Меню
Идёт набор NCT05442970

Cohort Study for Atrial Fibrillation Risk Stratification

— Наблюдательное Atrial Fibrillation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Atrial Fibrillation. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

An Epidemiologic, Prospective, Single Center Cohort Study for the Improvement of Atrial Fibrillation Risk Stratification in High Risk Individuals

Обзор

AFHRI is planned as a prospective, single-center cohort study in patients at high risk of AF.

Подробное описание

The primary aim of the study is to evaluate and improve atrial fibrillation risk prediction, which takes into account clinical, psycho-social, environmental and lifestyle-risk factors, protein patterns and genetic variability in addition to the classical risk factors with respect to the primary endpoint, AF (paroxysmal or permanent).

Первичные конечные точки

  • Incident atrial fibrillation [Срок оценки: up to 4 years]
Вторичные конечные точки (3)
  • Myocardial infarction [Срок оценки: up to 4 years]
  • Cardiovascular death [Срок оценки: up to 4 years]
  • Heart failure [Срок оценки: up to 4 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 to 85 years;
  • Personally signed informed consent

Критерии исключения

  • Insufficient knowledge of the German language, in order to understand study documents and computer assisted interview without translation;
  • Physical or psychological incapability to cooperate in the investigations

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • Department of Cardiology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf — Hamburg

Публикации

  • Assum I, Krause J, Scheinhardt MO, Muller C, Hammer E, Borschel CS, Volker U, Conradi L, Geelhoed B, Zeller T, Schnabel RB, Heinig M. Tissue-specific multi-omics analysis of atrial fibrillation. Nat Commun. 2022 Jan 21;13(1):441. doi: 10.1038/s41467-022-27953-1. PMID 35064145

Идентификаторы

NCT: NCT05442970 · AFHRI

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗