Меню
Идёт набор NCT05439863

TAVR for Aortic Valve Disease

— Наблюдательное Aortic Valve Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: transcatheter heart valve.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Aortic Valve Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Transcatheter Aortic Valve Replacement for Severe Aortic Valve Disease: Multi-center, Real-word Registry

Обзор

Transcatheter aortic valve replacement (TAVR) has became an important treatment of severe aortic stenosis (AS). Several randomized clinical trials showed that TAVR was non-inferior or superior to surgical aortic valve replacement (SAVR). However, many different issues have emerged: TAVR in younger patients? valve leaflet thrombosis? transcatheter valve durability? coronary reaccess after TAVR? TAVR in bicuspid aortic valve? TAVR in aortic regurgitation? etc. Hence, a prospective, multicenter database is created to provide the real-word data for these questions.

Вмешательства

  • Устройство transcatheter heart valve
    patients with severe aortic valve disease underwent transcatheter heart valve

Первичные конечные точки

  • all-cause death during follow-up [Срок оценки: 5 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • cardiac death during follow-up [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Clinical diagnosis of severe aortic stenosis or aortic regurgitation
  • Patients undergo transcatheter aortic valve replacement

Критерии исключения

patients refuse the clinical follow-up

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Nanjing First Hospital — Нанкин

Идентификаторы

NCT: NCT05439863 · NanjingValve Registry

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗