Меню
Идёт набор NCT05437965

National Multicenter Cohort Registry Study of Rapid rEcurrences of Coronary Unexplained In-stent Restenosis

— Наблюдательное Coronary Artery Disease Arteritis In-Stent Stenosis (Restenosis) of Coronary Artery Stent

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Treatment made by experienced clinicians.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Coronary Artery Disease, Arteritis, In-Stent Stenosis (Restenosis) of Coronary Artery Stent. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This project aims to establish a clinical cohort and diagnostic assessment framework by conducting a national multicenter cohort registry study. Through the collection of patients' clinical characteristics, it will achieve the registration, management, follow-up, and analysis of patients with Rapid rEcurrences of Coronary Unexplained in-stent Restenosis (RECUR).

Вмешательства

  • Другое Treatment made by experienced clinicians
    Treatment made by experienced clinicians

Первичные конечные точки

  • Target vessel failure [Срок оценки: 10 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years;
  • Patients meeting the diagnostic criteria for Rapid rEcurrences of Coronary Unexplained in-stent Restenosis (RECUR);
  • Patients fully informed about the trial procedures who provide written informed consent.

Критерии исключения

  • Patients presenting with any of the following:
  • Other severe comorbidities (e.g., malignant tumors, heart failure) with a life expectancy <12 months;
  • Known autoimmune/rheumatic diseases including systemic lupus erythematosus, Takayasu arteritis, Behçet's disease, polyarteritis nodosa, Wegener granulomatosis (granulomatosis with polyangiitis), eosinophilic arteritis, giant cell arteritis, rheumatoid arthritis, or IgG4-related disease;
  • Variant angina (Prinzmetal's angina);
  • Coronary artery dissection;
  • Thrombophilia;
  • Stent underexpansion.
  • Presence of psychiatric disorders;
  • Known inability to complete expected study follow-up for any reason;
  • Patients deemed ineligible for enrollment by the investigator.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Jia Lei — Пекин

Публикации

  • Jia L, Wang K, Lin Z, Yin D, Ren W, Zhang Z, Fang W, Wang L, Dou K. Molecular phenotyping with 18F-FDG and 18F-FAPI PET/CT: advancing risk stratification in in-stent restenosis. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2026 Jul 1. doi: 10.1007/s00259-026-08036-5. Online ahead of print. PMID 42380497

Идентификаторы

NCT: NCT05437965 · 2021-ZX50

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗