Меню
Идёт набор NCT05436093

CLDN18.2 Targeting Nanobody Probe for PET Imaging in Solid Tumors

Без фазы С лечением Solid Tumor

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 18F-FDG.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Solid Tumor. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The objective of the study is to construct a noninvasive approach 68Ga-ACN376 PET/CT to detect the CLDN18.2 expression of tumor lesions in patients with Solid tumors and to identify patients benefiting from CLDN18.2 targeting treatment.

Вмешательства

  • Препарат 18F-FDG
    All study participants will undergo one 18F-FDG PET/CT scan.

Первичные конечные точки

  • Standardized uptake value（SUV） [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • 1\. Aged >18 years old; ECOG 0 or 1;
  • 2\. Patients with solid tumors;
  • 3\. Has at least one measurable target lesion according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST V1.1);
  • 4\. life expectancy >=12 weeks.

Критерии исключения

  • 1\. Significant hepatic or renal dysfunction;
  • 2\. Is pregnant or ready to pregnant;
  • 3\. Cannot keep their states for half an hour;
  • 4\. Refusal to join the clinical study;
  • 5\. Suffering from claustrophobia or other mental diseases;
  • 6\. Any other situation that researchers think it is not suitable to participate in the experiment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Скрининг

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Beijing cancer hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT05436093 · 2022KT96

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗