Меню
Набор скоро начнётся NCT05435365

Investigating The Experiences of Patients In Immunotherapy Clinical Trials

— Наблюдательное Immunotherapy Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Immunotherapy, Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

An Observational Study Investigating The Experiences of Patients In Immunotherapy Clinical Trials

Обзор

It has been observed before that participation in medical trials has been in favor of specific demographic groups. But research pointing out which trial attributes impact participation positively or negatively is sparse. This study invites various participants to collect more data on their immunotherapy clinical experiences. The goal is to know which factors always limit how patients participate or complete the medical study they are first interested in. The data obtained in the trial will be assessed through a variety of demographic lenses to discover patterns that might improve the experience of immunotherapy patients in the future.

Первичные конечные точки

  • Number of patients who decide to enroll in an immunotherapy clinical trial [Срок оценки: 3 months]
  • Rate of patients who remain in immunotherapy clinical trial to trial completion [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient has self-identified as planning to participate in an interventional clinical trial using immunotherapy
  • Patient has been diagnosed with a type of cancer
  • Patient is a minimum of 18 years or older

Критерии исключения

  • Patient has an ECOG score of 4 or higher
  • Patient is not able to provide consistent digital reporting as per study requirements
  • Patient does not complete Informed Consent Form

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-кроссовер

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Публикации

  • Loree JM, Anand S, Dasari A, Unger JM, Gothwal A, Ellis LM, Varadhachary G, Kopetz S, Overman MJ, Raghav K. Disparity of Race Reporting and Representation in Clinical Trials Leading to Cancer Drug Approvals From 2008 to 2018. JAMA Oncol. 2019 Oct 1;5(10):e191870. doi: 10.1001/jamaoncol.2019.1870. Epub 2019 Oct 10. PMID 31415071
  • Hussain-Gambles M. Ethnic minority under-representation in clinical trials. Whose responsibility is it anyway? J Health Organ Manag. 2003;17(2):138-43. doi: 10.1108/14777260310476177. PMID 12916177
  • Ma MA, Gutierrez DE, Frausto JM, Al-Delaimy WK. Minority Representation in Clinical Trials in the United States: Trends Over the Past 25 Years. Mayo Clin Proc. 2021 Jan;96(1):264-266. doi: 10.1016/j.mayocp.2020.10.027. No abstract available. PMID 33413830

Идентификаторы

NCT: NCT05435365 · 8328197

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗