Меню
Идёт набор NCT05434572

CIMR Neuromuscular Research Biobank

— Наблюдательное Neuromuscular Diseases Neuromuscular Disorder Neuromuscular Diseases in Children

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Neuromuscular Diseases, Neuromuscular Disorder, Neuromuscular Diseases in Children. Базовые параметры: до 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Center for Inherited Muscle Research Neuromuscular Research Biobank

Обзор

The purpose of this research repository is to collect, store, and share with other researchers any tissues that subjects with all types of neuromuscular disease are willing to donate. These samples will be stored at Virginia Commonwealth University (VCU) and will be used for future research with this population.

Подробное описание

The study involves collection of medical information about research participants and their families. No identifying information about family members will be collected. Research participants will be asked for any general knowledge they have related to possible neurological disorders.

Research participants are also given the opportunity to provide blood, skin cells, urine, saliva, fecal matter, muscle tissue, cells, DNA and/or RNA samples.

Before any study procedures take place, the informed consent form will be provided and reviewed with potential research participants in detail. Potential research participants will have an opportunity to ask additional questions before starting any study procedures.

Первичные конечные точки

  • To collect, store, and share with other researchers any tissues that subjects with all types of neuromuscular disease are willing to donate. [Срок оценки: Baseline]
Вторичные конечные точки (1)
  • To collect medical history information from subjects with all types of neuromuscular disease and healthy controls. [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Willing and able to give informed consent
  • Positive diagnosis or suspected diagnosis of neuromuscular disease, or
  • Family history of neuromuscular disease, or
  • Healthy volunteer
  • Age Neonates-75

Критерии исключения

  • Unwilling to sign consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Virginia Commonwealth University — Richmond

Идентификаторы

NCT: NCT05434572 · HM20021172

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗