Asian Multicenter Prospective Study in HER2 Positive Early Breast Cancer for Detecting MRD by ctDNA;HARMONY Study
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: HER2-positive Breast Cancer. Базовые параметры: от 20 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Япония
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Asian Multicenter Prospective Study in HER2 Positive Early Breast Cancer for Detecting Minimal Residual Disease by Circulating Tumor DNA Analysis With Neoadjuvant Chemotherapy; HARMONY Study
Обзор
This study will assess minimal residual disease (MRD) in HER2-positive early breast cancer patients in Asian countries. The purpose is to evaluate the relation between the detection rate of MRD and recurrence.
Подробное описание
This study will evaluate the relation between the detection rate of minimal residual disease(MRD) and recurrence in HER2-positive early breast cancer patients in Asian countries. Blood will be regularly collected to check the presence of ctDNA in HER2-positive breast cancer patients who have scheduled for neoadjuvant chemotherapy followed by surgery. Prognostic data is also collected on the same patients.
MRD is a small number of cancer cells left in the body during or after treatment. These cells have the potential to cause recurrence in cancer patients. MRD detection can help identify patients at increased risk of disease recurrence and guide treatment decisions. However, limited data are available on when ctDNA analysis should be done in the course of treatment, and what is the appropriate analysis method. This study will contribute to determining whether MRD detection using ctDNA is useful to predict the recurrence of HER2-positive early breast cancer patients. If this can be proven, it is expected that detection of MRD can use as a biomarker to assist in the de-/escalation of treatment strategies, therefore allowing to avoid overtreatment in patients at low risk, and to add more intensive treatment in patients at high risk. Moreover, studying with Asian countries, the results will become the basic data for approval of liquid biopsy.
Первичные конечные точки
- Invasive disease-free survival (IDFS) [Срок оценки: The duration from the date of surgery until the date of first documented the IDFS events, whichever comes first, up to 3 years.]
Вторичные конечные точки (2)
- Overall survival (OS) [Срок оценки: The duration from the date of surgery until the date of death from any cause, up to 3 years.]
- Disease-free survival (DFS) [Срок оценки: The duration from the date of surgery until the date of first documented the DFS events, whichever comes first, up to 3 years.]
Критерии участия
Критерии включения
- Age of 20 years or older at the date of registration.
- Histological diagnosis of HER2-positive invasive breast carcinoma.
- Patients scheduled for neoadjuvant chemotherapy followed by surgery.
- Clinical Stage IIA-IIIC.
- Known hormone receptor status.
- Signed informed consent.
Критерии исключения
- Any other malignancy within 5 years prior to registration, except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, or carcinoma in situ of the esophagus, stomach, colon, or cervix.
- Bilateral synchronous breast cancer.
- History of breast cancer.
- Pregnancy at registration.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Япония · 1 центр
- National Cancer Center Hospital, Japan — Chuo-ku
Идентификаторы
NCT: NCT05433753 · NCCH2113