Меню
Идёт набор NCT05433220

PRagmatic Trial Of Messaging to Providers About Treatment of Heart Failure at Inova

Без фазы С лечением Heart Failure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Best Practice Advisory using Electronic Health Record.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Heart Failure. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

PRagmatic Trial Of Messaging to Providers About Treatment of Heart Failure (PROMPT-HF) at Inova

Обзор

A randomized, single-blind intervention trial to test the comparative effectiveness of an electronic health record best practice advisory system that informs clinicians of guideline-indicated and FDA-approved heart failure medications currently not prescribed to their patients with heart failure versus usual care (no alert and how things are done currently). The purpose of the alert is to stimulate appropriate medication prescription for patients with heart failure and a reduced ejection fraction. This will be done across outpatient Inova clinics and at the five Inova hospitals.

Вмешательства

  • Другое Best Practice Advisory using Electronic Health Record
    Providers caring for patients randomized to the intervention arm will have a best practice alert appear for each of their eligible patients upon opening of the order entry screen in the patient's medical record. This alert informs the provider to the presence of HFrEF, notes the patient's current LVEF and current evidence-based medications, and gives access to an order set with recommended evidence- based, guideline-recommended, and FDA- approved therapies for patients with HFrEF. Providers will

Первичные конечные точки

  • Increased use of GDMT in patients with Heart Failure with Reduced Ejection Fraction [Срок оценки: 30 days after randomization]
Вторичные конечные точки (4)
  • All-cause hospitalization and all-cause mortality at 30 days [Срок оценки: 30 days]
  • All-cause hospitalization and all-cause mortality at 90 days [Срок оценки: 90 days]
  • All-cause hospitalization and all-cause mortality at 180 days [Срок оценки: 180 days]
  • All-cause hospitalization and all-cause mortality at 1 year [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age>18 Years
  • Seen by a Cardiologist in an Inova clinic or Inova hospital setting
  • Left Ventricular Ejection Fraction ≤40%

Критерии исключения

  • Opted out of EHR-based research
  • Hospice care
  • Already receiving maximally titrated doses of each of the four classes of evidence- based HFrEF medical therapy
  • Prior heart transplant

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Inova Health System — Falls Church

Идентификаторы

NCT: NCT05433220 · U22-04-4736

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗