Идёт набор NCT05430828
Evaluation of Adherence, Persistence and Efficacy of Treatment With PCSK9 Inhibitors in Italy
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Repatha (evolocumab); Praluent (alirocumab).
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Hypercholesterolemia. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Италия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Multicenter Study on the Evaluation of Adherence, Persistence and Efficacy of Treatment With PCSK9 Inhibitors in Italy
Обзор
Evaluation of adherence, persistence and efficacy of treatment with PCSK9 inhibitors in a real-life Italian population.
Вмешательства
- Препарат Repatha (evolocumab); Praluent (alirocumab)
Dosage form: Injection
Первичные конечные точки
- Description of adherence of treatment with PCSK9 inhibitors in a real-life Italian population. [Срок оценки: every 6 months]
- Description of persistence of treatment with PCSK9 inhibitors in a real-life Italian population. [Срок оценки: every 6 months]
- Description of efficacy of treatment with PCSK9 inhibitors in a real-life Italian population. [Срок оценки: every 6 months]
Вторичные конечные точки (1)
- Description of adherence, efficacy and safety of treatment with PCSK9 inhibitors in a real-life Italian population general and divided into subgroups. [Срок оценки: every 6 months]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients under PCSK9 inhibitor treatment.
Критерии исключения
- Age < 18 years o > 80 years;
- Patients who refuse to participate and to sign informed consent.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Только случаи
Центры проведения
Италия · 27 центров
- Ospedali dell'Ovest Vicentino — Arzignano
- University of Bari Aldo Moro — Bari
- University of Campania Luigi Vanvitelli — Caserta
- University Magna Graecia of Catanzaro — Catanzaro
- Presidio Ospedaliero Maria SS Addolorata — Eboli
- Policlinico Riuniti Foggia — Foggia
- Università degli Studi di Genova — Genova
- Ospedale di Lecce — Lecce
- … и ещё 19 центров
Идентификаторы
NCT: NCT05430828 · 264/20