Меню
Идёт набор NCT05412394

Once Weekly Infant Corticosteroid Trial for DMD

Фаза IV С лечением Duchenne Muscular Dystrophy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Prednisolone.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Duchenne Muscular Dystrophy. Базовые параметры: 1 мес. — 30 мес. · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Phase-2 Trial of 5mg/kg/Week Prednisolone in Young Boys With DMD

Обзор

The hypothesis tested here is that a lower dose of intermittent oral corticosteroids (5mg/kg/week) will be equally effective to the 10mg/kg/week dose.

Подробное описание

The investigators know that the muscle destruction from Duchenne muscular dystrophy (DMD) begins in infancy and we previously demonstrated that motor decline in infancy compared to typically developing infants reflects that destruction. Because of the known side effects of daily corticosteroids, most physicians do not begin treatment until age 3-5 years. Most side effects (Cushingoid faces, linear growth arrest, and bone density loss) did not happen in infants and in ambulatory boys in two separate studies. However, in infants and young boys taking (10mg/kg/week), 56% of infants and young boys did have an increase in weight percentile compared to baseline. This study will test this lower dose of prednisolone (5mg/kg/week) in an unblinded study in infants and young DMD boys (ages 1 through 30 months) to determine if equal efficacy can be achieved with fewer side effects. The primary outcome for this study will be gross motor function. The study team will enroll boys from age 1 month through 30 months and follow each for two years. We will assess gross motor function using three outcome measures: the Bayley-4 Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-4) and the newly developed Neuromuscular Gross Motor Outcomes (GRO) and the NorthStar Ambulatory Assessment (NSAA). The one-year outcome will be the change in the Bayley-4 Scaled Score and the two-year outcome will be the change in the GRO score. This study will determine if a lower dose is equally effective and if that dose may lessen the weight gain seen in about half of the infants in the first study. Both the Bayley-4 and the GRO allow assessment of gross motor function and are feasible in all boys with DMD under the age of 42 months. In addition, the GRO allows continued assessment of motor function across a wide age span which will allow this cohort to be followed for two full years.

Вмешательства

  • Препарат Prednisolone
    Liquid, 5mg/kg per week, for one year

Первичные конечные точки

  • The change from baseline to 24 months for the Gross Motor Scaled Score. [Срок оценки: Baseline visit to 24 month visit]
Вторичные конечные точки (2)
  • Language (expressive and receptive), Social and Fine Motor skills at 24 months as assessed by the Bayley-4 Scales of Infant and Toddler Development [Срок оценки: Baseline visit to 24 month visit]
  • Linear growth [Срок оценки: Baseline visit to 24 month visit]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subjects ages 1 month through 30 months
  • Weakness consistent with Duchenne on exam, creatine kinase ≥ 20 times the upper limit of normal, and genetic mutation known to be causative for DMD.

Критерии исключения

  • Prior treatment with Glucocorticosteroids

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 4 центра
  • Lurie Children's Hospital of Chicago — Chicago
  • University of Cincinnati — Cincinnati
  • Nationwide Children's Hospital — Columbus
  • University of Texas Southwestern — Dallas

Идентификаторы

NCT: NCT05412394 · Infant Steroid Phase II

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗