Меню
Набор скоро начнётся NCT05411354

Analyzing Clinical Trial Experiences of Prostate Cancer Patients

— Наблюдательное Prostate Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prostate Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Analyzing Clinical Trial Experiences of Prostate Cancer Patients To Determine How Trial Attributes Affect Completion Rates For Specific Demographic Groups

Обзор

Participation in clinical trials usually favors a particular demographic group. But there is limited research available to explain what trial attributes affect the participation or completion of these specific demographic groups. This study will admit a wide range of data on the clinical trial experience of Prostate Cancer patients to determine which factors prevail in limiting a patient's ability to join or finish a trial. It will also try to analyze data from the perspective of different demographic groups to check for recurring trends which might shed insights for the sake of future Prostate Cancer patients.

Первичные конечные точки

  • Rate of patients who decide to enroll in a Prostate Cancer Clinical Trial [Срок оценки: 3 months]
  • Number of patients who remain in Prostate Cancer clinical trial until completion of clinical trial [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient has been diagnosed with Prostate Cancer as identified by imaging
  • Patient has self-identified as planning to enroll in an interventional clinical trial for Prostate Cancer
  • Patient is at least 18 years of age

Критерии исключения

  • Patient does not understand, sign, and return consent form
  • Inability to perform regular electronic reporting
  • Patient has a ECOG score of 4

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-кроссовер

Центры проведения

США · 1 центр
  • Power Life Sciences — San Francisco

Публикации

  • McKay RR, Gold T, Zarif JC, Chowdhury-Paulino IM, Friedant A, Gerke T, Grant M, Hawthorne K, Heath E, Huang FW, Jackson MD, Mahal B, Ogbeide O, Paich K, Ragin C, Rencsok EM, Simmons S, Yates C, Vinson J, Kantoff PW, George DJ, Mucci LA. Tackling Diversity in Prostate Cancer Clinical Trials: A Report From the Diversity Working Group of the IRONMAN Registry. JCO Glob Oncol. 2021 Apr;7:495-505. doi: PMID 33835826
  • Rencsok EM, Bazzi LA, McKay RR, Huang FW, Friedant A, Vinson J, Peisch S, Zarif JC, Simmons S, Hawthorne K, Villanti P, Kantoff PW, Heath E, George DJ, Mucci LA. Diversity of Enrollment in Prostate Cancer Clinical Trials: Current Status and Future Directions. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2020 Jul;29(7):1374-1380. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-19-1616. Epub 2020 Jun 5. PMID 32503813

Идентификаторы

NCT: NCT05411354 · 585375c1448bfa3494298bdd794080

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗