Меню
Идёт набор NCT05406232

Temporal Immunologic Changes With Hypofractionated Radiation-Induced DNA Damage in Breast Cancer

Наблюдательное Breast Carcinoma Invasive Breast Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Biopsy, Biospecimen Collection, Radiation Therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Carcinoma, Invasive Breast Carcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Breast Radiation-induced Immunologic Genomic Hypofractionated Temporal Radiation Alterations DNA Damage (BRIGHT-RAD) Study.

Обзор

This study assesses changes to the immune cells following hypofractionated radiation-induced DNA damage in breast cancer patients. Radiation therapy may cause immune cells to enter tumors and target cancer cells. The goal of this study is to measure the change in the level of immune cells in the tumor before and after radiation therapy.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To estimate the percent change in immune infiltration at day 3 and day 7 of radiotherapy (RT) relative to baseline (before radiotherapy).

SECONDARY OBJECTIVE:

I. To estimate the degree of deoxyribonucleic acid (DNA) damage at approximately 3 and 7 days after radiotherapy compared to baseline.

II. To examine cancer cell intrinsic immune signaling following radiotherapy.

EXPLORATORY OBJECTIVE:

I. To examine the association between DNA damage and micronuclei formation. II. To examine the association between DNA damage and immune infiltration. III. To examine the association between micronuclei formation and immune infiltration.

OUTLINE:

Patients undergo RT on day 1. Patients also undergo tumor punch biopsies and blood sample collection prior to the first fraction and on days 1, 3, and 7.

Вмешательства

  • Процедура Biopsy
    Undergo tumor punch biopsy
  • Процедура Biospecimen Collection
    Undergo blood sample collection
  • Лучевая терапия Radiation Therapy
    Undergo RT

Первичные конечные точки

  • Percent change of CD8+ T cells [Срок оценки: Baseline up to day 8]
  • Percent change of CD4+ T cells [Срок оценки: Baseline up to day 8]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients >= 18 years of age with biopsy proven invasive breast cancer
  • Breast cancer that appears to be superficially accessible to a tumor punch biopsy
  • Patients thought to derive clinical benefit from palliative RT to the breast/chestwall
  • In discussions with the medical oncologist, if clinically reasonable, systemic therapy will be held during RT

Критерии исключения

  • A history of prior radiation to the area requiring radiation for which the attending physician believes reirradiation could not be safely delivered
  • Pregnancy
  • Active usage of anticoagulant medications that are considered to pose an increased risk of tumor punch biopsies
  • Receipt of immunotherapy or chemotherapy 7 days prior to start of RT

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • M D Anderson Cancer Center — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT05406232 · 2021-0669 · NCI-2021-09773 · 2021-0669

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗