Marathon of Hope Cancer Centres Network Study for Ontario (MOHCCN-O)
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Breast Cancer, Colorectal Cancer, Pancreas Cancer, Kidney Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Канада
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The Marathon of Hope Cancer Centres Network (MOHCCN) is a national network of cancer centres that pursue collaborative cancer research in precision medicine (an emerging approach for disease treatment and prevention that considers individual variability in DNA, environment and lifestyle) to accelerate the discovery of innovations and improve the health outcomes for cancer patients
Подробное описание
The purpose of this study is to use evolving technologies such as genomics and artificial intelligence to study cancer so that the right treatment can be given to the right patient, at the right time. Approximately 15,000 participants will take part in the greater MOHCCN study across Canada in the first 5 years, and ultimately the goal is to enroll up to 100,000 over next 10 years.
Первичные конечные точки
- Number of patients included in a pan-Canadian cohort with comprehensive clinical and genomic data [Срок оценки: 5 years]
Вторичные конечные точки (3)
- Development of standard practices to create a unique shareable dataset of molecular, imaging, clinical and health outcome information on Canadian cancer cases [Срок оценки: 5 years]
- Clinical effectiveness and cost-effectiveness of precision cancer medicine to advance clinical implementation and reimbursement decisions [Срок оценки: 5 years]
- Development and collection of patient-reported outcomes to enhance patient-centeredness in precision cancer medicine [Срок оценки: 5 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients with histological and/or cytological confirmation of blood or solid tumor malignancies. For tumour types where pre-surgical biopsy is not routinely performed to confirm a pathologic diagnosis of cancer, patients may consent to this protocol, but eligibility must be confirmed after pathology is finalized demonstrating presence of malignancy
- All patients must be able to satisfy the required minimum data elements for the 15k gold standard cohort through:
- Already existing data that satisfies the minimal requirements of a gold standard case (refer to Table 1)
- Have sufficient biospecimens (tumor and/or blood samples) available for more comprehensive molecular and immunophenotypic characterization
- Patients who do not satisfy the required minimum data elements but would like to participate, maybe requested to donate blood and undergo a fresh biopsy if the archived Formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) samples are not available, or in cases where a fresh tumor biopsy is deemed necessary for molecular profiling.
- Participating patients must agree to share their anonymized clinical and genomic data
Критерии исключения
None.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Канада · 3 центра
- Kingston Health Sciences Centre — Kingston
- Ottawa Health Research Institute — Ottawa
- Princess Margaret Cancer Centre — Toronto
Идентификаторы
NCT: NCT05403177 · MOHCCN-O