Меню
Набор скоро начнётся NCT05398471

Medical Trial: Appraising Medical Trial Experiences of Rheumatoid Arthritis Patients

— Наблюдательное Rheumatoid Arthritis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Rheumatoid Arthritis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Observational Clinical Trial Appraising Medical Trial Experiences of Rheumatoid Arthritis Patients Participating In Clinical Research

Обзор

Historically, participation in clinical trials has been highly skewed towards specific demographic groups. However, research identifying which trial attributes impact participation, in either positive or negative ways, is limited. This study invites participants to record a wide range of data on their clinical trial experience, with the goal being to identify factors which persistently limit patients' ability to participate in, or complete, a trial in which they were initially interested. This data will be analyzed through a range of demographic lenses, in hopes of discovering patterns which might improve the experience of future rheumatoid arthritis patients.

Первичные конечные точки

  • Patient decides to enroll in clinical trial [Срок оценки: 3 Months]
  • Patient remains in clinical trial to completion [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient has been diagnosed with rheumatoid arthritis
  • Patient has self-identified as planning to enroll in an interventional clinical trial
  • Patient is 18 years old

Критерии исключения

  • ECOG score of 4
  • Patient is pregnant
  • Inability to perform regular electronic reporting
  • Patient does not understand, sign, and return consent form

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-кроссовер

Центры проведения

США · 1 центр
  • Power Life Sciences — San Francisco

Публикации

  • McKinney M, Bell R, Samborski C, Attwood K, Dean G, Eakle K, Yu W, Edge S. Clinical Trial Participation: A Pilot Study of Patient-Identified Barriers. Clin J Oncol Nurs. 2021 Dec 1;25(6):647-654. doi: 10.1188/21.CJON.647-654. PMID 34800100
  • Lansey DG, Hefka TA, Carducci MA, Kanarek NF. Problem Solving to Enhance Clinical Trial Participation Utilizing a Framework-Driven Approach. Clin Adv Hematol Oncol. 2020 Aug;18(8):468-476. PMID 32903246
  • Michos ED, Van Spall HGC. Increasing representation and diversity in cardiovascular clinical trial populations. Nat Rev Cardiol. 2021 Aug;18(8):537-538. doi: 10.1038/s41569-021-00583-8. No abstract available. PMID 34108677

Идентификаторы

NCT: NCT05398471 · 58103638

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗