Меню
Идёт набор NCT05392881

Interstitial Lung Disease Research Unit Biobank

— Наблюдательное Interstitial Lung Disease Sarcoidosis Idiopathic Pulmonary Fibrosis Pulmonary Fibrosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Interstitial Lung Disease, Sarcoidosis, Idiopathic Pulmonary Fibrosis, Pulmonary Fibrosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

University of Kansas Medical Center Interstitial Lung Disease Research Unit (ILDRU) Biobank

Обзор

Establish a interstitial lung disease (ILD) registry and biorepository to lead towards a further understanding of the disease.

Подробное описание

The University of Kansas ILD and Rare Lung Disease clinic sees hundreds of new patients per year. The investigators would like to leverage this resource to develop an Interstitial Lung Disease Research Unit (ILDRU) repository and database to help develop new methods for early diagnosis, uncover underlying genetic and environmental risk factors, as well as potential treatment targets in the broad range of interstitial lung diseases and rare lung diseases (RLD).

Первичные конечные точки

  • Collect clinically obtained data for patients with ILD, RLD and risk for ILD/RLD to support research. [Срок оценки: Enrollment to Year 10]
  • Establish a collection of biological samples from patients with ILD, RLD and subjects at risk for ILD. [Срок оценки: Enrollment to Year 10]
  • Correlate biological samples with individual longitudinal clinical data. [Срок оценки: Enrollment to Year 10]
  • Provide biological samples to researchers performing studies in ILD and RLD. [Срок оценки: Enrollment to Year 10]
  • Collect historical data and imaging from deceased patients with ILD. [Срок оценки: Enrollment to Year 10]

Критерии участия

Критерии включения

  • The participant is a patient at TUKHS or has agreed to participate in a study approved by the KUMC Human Research Protection Program (HRPP)
  • The participant is being followed for the presence of autoimmune disease, ILD or other rare lung diseases at TUKHS.
  • The participant is ≥ 18 years of age.
  • The participant has signed an approved consent for this study (living patients only)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • The University of Kansas Medical Center — Kansas City

Идентификаторы

NCT: NCT05392881 · STUDY00144558

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗