Меню
Идёт набор NCT05389904

Pre-emptive Prevention for Patients at High Risk for Hospital-onset Clostridioides Difficile

Без фазы С лечением C. Difficile

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Arm 1: Routine care, Arm 2: Preemptive C. difficile infection prevention bundle.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: C. Difficile. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Pre-emptive Prevention Bundle for Patients at High Risk for Hospital-onset Clostridioides Difficile

Обзор

Clostridioides difficile (C. difficile) is the most common healthcare-associated pathogen, causing \>500,000 infections and \>29,000 deaths per year in the US. Traditional approaches to reduce hospital-onset CDI focus on identifying, isolating, and treating symptomatic patients to prevent transmission to other patients. Recent genomic epidemiology studies, however, suggest that most hospital-onset CDI cases are attributable to asymptomatic carriers who either progress from colonization to active infection themselves or transmit C. difficile to other patients while asymptomatic. This trial will evaluate an intervention to pre-emptively identify asymptomatic C. difficile carriers and then implement a patient-tailored prevention package to protect the carrier from progression to active infection and to prevent transmission from the carrier to other patients.

Вмешательства

  • Другое Arm 1: Routine care
    Patients colonized with toxigenic C. difficile, identified by testing routinely collected swabs for vancomycin-resistant enterococcus screening, will receive standard of care.
  • Другое Arm 2: Preemptive C. difficile infection prevention bundle
    Patients colonized with toxigenic C. difficile, identified by testing routinely collected swabs for vancomycin-resistant enterococcus screening, will receive a preemptive prevention bundle for C. difficile. The prevention bundle will include enhanced room cleaning, C. difficile precautions (staff entering room must wear gown and gloves and wash hands with soap and water upon exiting the room), pharmacist review and optimization of antibiotics and antacids, and consideration of vancomycin prophyl

Первичные конечные точки

  • Risk of C. difficile infection among patients colonized with C. difficile comparing the intervention to the control group [Срок оценки: 24 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients admitted to ICU or Oncology units and identified to carry C. Difficile via VRE swab

Критерии исключения

  • Patients not identified as carriers of C. difficile and patients not admitted to ICU or oncology units

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Brigham and Women's Hospital — Boston

Идентификаторы

NCT: NCT05389904 · 2022P000819

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗