A Real World Study of Paxlovid for the Treatment of Hospitalized Patients Confirmed With COVID-19
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Paxlovid.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: COVID-19. Базовые параметры: от 12 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The study was designed to analyze the efficacy and safety of Paxlovid for the treatment of COVID-19.
Подробное описание
The study is a real-world study and the case records of patients with COVID-19 who visit Huashan Hospital affiliated to Fudan University from 2022 to 2027 and receive Paxlovid therapy will be collected in this study. The medical data including patient demographic, clinical characteristics, laboratory examination, history of treatments, adverse reactions and treatment outcome will be extracted to analyze the effectivity and safety of paxlovid and explore the prognosis-relevant factors of COVID-19.
Вмешательства
- Препарат Paxlovid
The study is a real-world study. According to the actual medical history of patients, the usage of paxlovid will be collected.
Первичные конечные точки
- Viral shedding time [Срок оценки: up to 28 days]
- Percentage of the participants who have progression of COVID-19 [Срок оценки: up to 28 days]
Вторичные конечные точки (3)
- AEs and SAEs through Day 28 [Срок оценки: up to 28 days]
- Percentage of participants who turned negative for SARS-CoV-2 [Срок оценки: up to 28 days]
- Time to sustained clinical recovery [Срок оценки: up to 28 days]
Критерии участия
Критерии включения
- Participants who have a positive SARS-CoV-2 test result;
- Participants who have one or more mild or moderate COVID-19 symptoms.
Критерии исключения
- No specific exclusion criteria in this real world study.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Huashan Hospital Affiliated to Fudan University — Шанхай
Идентификаторы
NCT: NCT05387369 · KY2022-552