Меню
Идёт набор NCT05379738

Impact of Adapted Physical Activity on Patient's Recovery Following Allogeneic Stem Cell Transplantation for Hematological Malignancy

Без фазы С лечением Haematological Malignancy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 6 sessions of adapted physical activity after stem cell transplant.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Haematological Malignancy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

APALLO : Post Allogeneic Stem Cell Transplantation Adapted Physical Activity for Patient With Hematological Malignancies

Обзор

It is a study about adaptated physical activity for patients receiving a stem cell transplantation. They will benefit of 6 adaptated individuals lessons at home between 1 month and 3 months after stem cell transplantation. The study's goal is to observe if adaptated activity has an positive impact on weight loss and on life quality.

Вмешательства

  • Другое 6 sessions of adapted physical activity after stem cell transplant
    physical assessement before and after stem cell transplant: * weight loss * brachial muscle circumference * grip strength evaluation * short physical battery test psychometric assessment before and after stem cell transplant: * quality of life questionary * physical activities questionary

Первичные конечные точки

  • weight loss [Срок оценки: before stem cell transplantation, 1 month , 3 months, 1 year after stem cell transplantation]
  • weight loss [Срок оценки: before stem cell transplantation, 1 month , 3 months, 1 year after stem cell transplantation]
Вторичные конечные точки (7)
  • patient's ability to attend the classes [Срок оценки: 3 months after stem cell transplantation]
  • body mass index [Срок оценки: before stem cell transplantation, 1 month , 3 months, 1 year after stem cell transplantation]
  • brachial muscle circumference [Срок оценки: before stem cell transplantation , 1 month , 3 months, 1 year after stem cell transplantation]
  • grip strength evaluation [Срок оценки: before stem cell transplantation , 1 month , 3 months, 1 year after stem cell transplantation]
  • short physical battery test [Срок оценки: before stem cell transplantation , 1 month , 3 months, 1 year after stem cell transplantation]
  • Quality of Life Questionary C30 (QLQ-C30) [Срок оценки: before stem cell transplantation , 1 month , 3 months, 1 year after stem cell transplantation]
  • in house developped physical activities questionary [Срок оценки: before stem cell transplantation , 1 month , 3 months, 1 year after stem cell transplantation]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient aged 18 or more
  • Patient with social security
  • Patient who accept the study and sign the consent form
  • Patient programmed for an allogenic stem cell transplantation

Non inclusion criteria :

  • Patients with a guardianship
  • Patients with a significant additional physic or mental disease

Критерии исключения

  • Patients who did not receive an allogeniac stem cell transplantation
  • Patients still hospitalized between day 30 and day 100 after stem cell transplantation
  • Patients who finally refuses the study
  • Patients who develop a physical or mental incapacity to practice physical activity

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU NICE, hopital ARCHET 1, hématologie — Nice

Идентификаторы

NCT: NCT05379738 · 21-PP-12

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗