Меню
Идёт набор NCT05377216

Characterization of Cardiac Electrophysiological Effects of Autonomic Neuromodulation

Ранняя фаза I С лечением Ventricular Tachycardia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Stellate Ganglion Block.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ventricular Tachycardia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Prospective cohort study evaluating the electrophysiologic and biochemical effects of stellate ganglion block in patients with ventricular tachycardia.

Вмешательства

  • Препарат Stellate Ganglion Block
    Left sided percutaneous stellate ganglion block

Первичные конечные точки

  • Ventricular Effective Refractory Period [Срок оценки: 30 minutes following stellate ganglion block]
Вторичные конечные точки (2)
  • Ventricular Arrhythmia Inducibility [Срок оценки: 30 minutes following stellate ganglion block]
  • Neuropeptide Y [Срок оценки: 30 minutes following stellate ganglion block]

Критерии участия

Критерии включения

  • Planned catheter based VT ablation
  • Age at least 18 years

Критерии исключения

  • Pregnancy
  • Contraindication to SGB or VT ablation
  • Hypersensitivity of local anesthetic of amide type
  • Hemodynamic instability during the procedure prior to the study protocol

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • Hospital of the University of Pennsylvania — Philadelphia

Идентификаторы

NCT: NCT05377216 · 851066

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗