Study of Erythrocyte Parameters and Hypercoagulability in Sickle Cell Disease (SCD-TGA)
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Erythrocytic parameters and thrombin generation assay measurement.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Sickle Cell Disease, Vaso-occlusive Crisis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Study of Erythrocyte Parameters and Hypercoagulability in Sickle Cell Disease
Обзор
Sickle cell disease (SCD) is an inherited haemoglobinopathy disorder caused by mutations in HBB gene with amino-acid substitution on β globin chain. The consequence is synthesis of altered haemoglobin S (HbS) which polymerises in red blood cell (RBC) at deoxygenated state. SCD is associated with chronic haemolytic anaemia, vaso-occlusive crisis (VOC) leading to frequent hospitalisation. The aim of the study was to to investigate whether a combination of routine laboratory biomarkers of haemolysis could be used to predict VOC development in confirmed SCD patients.
Вмешательства
- Биопрепарат Erythrocytic parameters and thrombin generation assay measurement
Erythrocytic parameters and thrombin generation assay measurement
Первичные конечные точки
- Hospitalisation for Vaso-occlusive crisis within one years [Срок оценки: 1 year]
Критерии участия
Критерии включения
- Sickle cell disease
Критерии исключения
- <18 years
- pregnancy
- Patient under protective guardianship or curatorship
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Франция · 1 центр
- Rouen university Hospital — Rouen
Публикации
- Feugray G, Grall M, Gillardin B, Burdeau J, Ozanne N, Dumesnil C, Fauvel C, Billoir P. Hemoglobin and High-Density Lipoprotein as Biomarker of Left Atrial Dilatation in Sickle Cell Disease. EJHaem. 2025 Aug 22;6(4):e70135. doi: 10.1002/jha2.70135. eCollection 2025 Aug. PMID 40862241
Идентификаторы
NCT: NCT05376046 · 2021/0328/OB