Меню
Идёт набор NCT05361837

Efficacy of Serratus Anterior Plane Block With Dexmedetomidine During Breast Surgery

Без фазы С лечением Analgesia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Single level serratus anterior plane block, Single level serratus anterior plane block with dexmedetomidine, Bilevel serratus anterior plane block, Bilevel serratus anterior plane block with dexmedetomidine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Analgesia. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Efficacy of Single Level Versus Bilevel Serratus Anterior Plane Block With Dexmedetomidine During Breast Cancer Surgery

Обзор

This study aims to compare single level serratus block versus bilevel serratus block with and without dexmedetomidine in cancer patients undergoing modified radical mastectomy for breast cancer regarding pain control and possible side effects.

Вмешательства

  • Процедура Single level serratus anterior plane block
    Serratus anterior plane block with local anesthetics at the third rib
  • Процедура Single level serratus anterior plane block with dexmedetomidine
    Serratus anterior plane block with local anesthetics and dexmedetomidine at the third rib
  • Процедура Bilevel serratus anterior plane block
    Serratus anterior plane block with local anesthetics at the third and fifth rib
  • Процедура Bilevel serratus anterior plane block with dexmedetomidine
    Serratus anterior plane block with local anesthetics and dexmedetomidine at the third and fifth rib

Первичные конечные точки

  • First time to receive analgesia [Срок оценки: First 24 hours postoperatively]
  • Total analgesic requisite [Срок оценки: First 24 hours postoperatively]
Вторичные конечные точки (4)
  • Pain scores [Срок оценки: First 24 hours postoperatively]
  • Side effects [Срок оценки: First 24 hours postoperatively]
  • Perioperative heart rate values [Срок оценки: First 24 hours]
  • Mean arterial blood pressure [Срок оценки: First 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients scheduled for modified radical mastectomy,
  • Age 18-65 years,
  • ASA I-II

Критерии исключения

  • patient refusal,
  • coagulation defects,
  • abnormal kidney or liver functions,
  • local infection at site of injection.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Walaa Y Elsabeeny — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT05361837 · AP2204-50104

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗