Меню
Идёт набор NCT05356286

Recording of Intraoperative Spinal Cord Stimulation and Monitoring

Без фазы С лечением Cervical Stenosis Disk, Herniated Spondylosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: epidural electrical stimulation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cervical Stenosis, Disk, Herniated, Spondylosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Opioid overdose suppresses brainstem respiratory circuits, causes apnea, and may result in death. Epidural electrical stimulation (EES) at the cervical spinal cord facilitated motor activity in rodents and humans, and we hypothesized that EES of the cervical spinal cord could antagonize opioid-induced respiratory depression in humans. In this study, we will stimulate the spinal cord during surgery and assess its effects on respiratory function in human patients.

Вмешательства

  • Устройство epidural electrical stimulation
    Electrical spinal cord stimulation will be used to modulate respiratory function during general anesthesia.

Первичные конечные точки

  • Change in respiratory frequency [Срок оценки: During intraoperative surgery during stimulation and within 2 minutes after stimulation]
  • Change in respiratory tidal volume [Срок оценки: During intraoperative surgery during stimulation and within 2 minutes after stimulation]
Вторичные конечные точки (2)
  • Change in heart rate [Срок оценки: During intraoperative surgery during stimulation and within 2 minutes after stimulation]
  • Change in blood pressure [Срок оценки: During intraoperative surgery during stimulation and within 2 minutes after stimulation]

Критерии участия

Критерии включения

  • Any patients undergoing brain or spinal cord surgery where spinal neuromonitoring is utilized.

Критерии исключения

  • none

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of California, Los Angeles — Los Angeles

Идентификаторы

NCT: NCT05356286 · 11-000043

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗