Меню
Идёт набор NCT05356039

Survival, Quality of Life and Resectability in Locally Advanced Pancreatic Cancer

— Наблюдательное Pancreas Cancer Pancreas Neoplasm Pancreas Disease Pancreas Adenocarcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pancreas Cancer, Pancreas Neoplasm, Pancreas Disease, Pancreas Adenocarcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Survival, Quality of Life and Resectability in Locally Advanced Pancreatic Cancer - a Multicenter Prospective Observational Study

Обзор

This study aims to assess overall survival, quality of life and resection rates in locally advanced pancreatic cancer

Подробное описание

This is a multicenter pragmatic prospective observational study including Nordic hospitals treating patients with borderline resectable and locally advanced pancreatic cancer. Eligibility will be assessed at regional multidisciplinary tumor boards. Patients with borderline resectable and locally advanced (non-endocrine) pancreatic cancer according to the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) and the International Study Group of Pancreatic Surgery (ISGPS) are eligible for inclusion. The study is observational. Quality of life will be assessed in all study participants. The primary outcomes are exploration rates, resection rates and overall survival.

Первичные конечные точки

  • Median Overall Survival [Срок оценки: From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 72 months]
  • Resection [Срок оценки: From the time of inclusion to end of study follow up or date of death from any cause, whichever came first, up to 72 months]
Вторичные конечные точки (9)
  • Oncological treatment compliance [Срок оценки: From the time of inclusion to end of study follow up or date of death from any cause, whichever came first, up to 72 months]
  • Chemotherapy response [Срок оценки: From the time of inclusion to end of study follow up or date of death from any cause, whichever came first, up to 72 months]
  • Predictors of resectability [Срок оценки: From the time of inclusion to end of study follow up or date of death from any cause, whichever came first, up to 72 months]
  • Quality of Life at baseline [Срок оценки: At first visit/inclusion]
  • Quality of Life at 3 months after inclusion [Срок оценки: Quality of Life at 3 months after inclusion]
  • Quality of Life at 6 months after inclusion [Срок оценки: Quality of Life at 6 months after inclusion]
  • Quality of Life at 9 months after inclusion [Срок оценки: Quality of Life at 9 months after inclusion]
  • Quality of Life at 12 months after inclusion [Срок оценки: Quality of Life at 12 months after inclusion]
  • Quality of Life at 24 months after inclusion [Срок оценки: Quality of Life at 24 months after inclusion]

Критерии участия

Критерии включения

  • Confirmed or suspected invasive pancreatic primary tumor
  • Tumor classified as borderline resectable or locally advanced disease according to NCCN guidelines

Критерии исключения

  • Suspected endocrine tumor
  • Suspected non-pancreatic periampullary tumor
  • Distant metastasis
  • Age < 18 years
  • Patient unable to understand verbal or written information interfering with informed consent or treatment
  • Mental or organic disorder interfering with informed consent or treatments

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Швеция · 1 центр
  • Surgical Clinic at Umeå University Hospital — Umeå

Идентификаторы

NCT: NCT05356039 · UmU-square

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗