Меню
Идёт набор NCT05339789

Long-term Surgical Treatment Outcome of Peri-implantitis Lesions

— Наблюдательное Peri-Implantitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Peri-Implantitis. Базовые параметры: 18 лет — 130 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Австрия, Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The surgical treatment outcome of patients that have been or are consecutively treated at the University of Malmö, at Blekinge hospital, and at the Dental Clinic of the Sigmund Freud University Vienna will be evaluated on an a regular base; specifically all patients treated since 2014 and those receiving treatment in the future, will be regularly assessed, max. once per year after the 1-year control from the surgical intervention for clinical and radiographic assessment of healing. Clinical peri-implant parameters (e.g., probing pocket depth) and peri-implant sulcus fluid (PISF) are collected, and a peri-apical radiographic examination is made. Further, from 200 patients treated in the future, the inflammatory peri-implant lesion will be collected and subjected to histological, microbiological, and molecular analysis. The removal of these lesions is a standard procedure and performed in all patients independent of study participation; i.e., the lesion has anyway to be removed during surgery and if the lesions are not stored, they would be thrown.

Первичные конечные точки

  • Disease resolution (Binary: yes/no) [Срок оценки: 12 months postoperative]
  • Disease resolution (Binary: yes/no) [Срок оценки: 24 months postoperative]
  • Disease resolution (Binary: yes/no) [Срок оценки: 36 months postoperative]
  • Disease resolution (Binary: yes/no) [Срок оценки: 48 months postoperative]
  • Disease resolution (Binary: yes/no) [Срок оценки: 60 months postoperative]
  • Disease resolution (Binary: yes/no) [Срок оценки: 72 months postoperative]
  • Disease resolution (Binary: yes/no) [Срок оценки: 84 months postoperative]
  • Disease resolution (Binary: yes/no) [Срок оценки: 96 months postoperative]
  • Disease resolution (Binary: yes/no) [Срок оценки: 108 months postoperative]
  • Disease resolution (Binary: yes/no) [Срок оценки: 120 months postoperative]

Критерии участия

Критерии включения

  • All patients being treated since 2014 and continuously being treated will be called in for regular check-ups after the surgical intervention and an examination for study purpose will be performed annually.

Критерии исключения

\- implant loss

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Швеция · 2 центра
  • Blekinge hospital — Karlskrona
  • Malmö University — Malmö
Австрия · 1 центр
  • Dental Clinic, Sigmund Freud University Vienna — Vienna

Идентификаторы

NCT: NCT05339789 · 2020-01019

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗