Меню
Идёт набор NCT05328856

Effects of Vital Shower on Quality of Life, Immune Function, Cardiovascular Regulation and Well-being

Без фазы С лечением General Population

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Hansgrohe prototype/shower head.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: General Population. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

An Randomised Controlled Trial on the Effects of Vital Shower (Hansgrohe) on Quality of Life, Immune Function, Cardiovascular Regulation and Well-being

Обзор

The aim of this exploratory randomized controlled clinical study is to evaluate the health-promoting effects of Kneipp hydrotherapy, in the form of the Vital Shower in a four-week daily application.

Вмешательства

  • Устройство Hansgrohe prototype/shower head
    Start of the shower with warm comfort temperature and usual body cleansing. Then the Vital shower is carried out for a total of 3-5 minutes, followed optionally by another warm shower with 30 seconds or direct transition to a classic cold shower for 30- 60 seconds

Первичные конечные точки

  • Immunological laboratory [Срок оценки: Change from Baseline and after 4 weeks]
  • Blood pressure at rest (systolic and diastolic) [Срок оценки: Change from Baseline and after 4 weeks]
  • Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS-D) [Срок оценки: Change from HADS-D Baseline, after 4 weeks and 12 weeks]
  • Self-Efficacy Scale (ASKU) [Срок оценки: Change from ASKU Baseline, after 4 weeks and 12 weeks]
  • WHO-Five Well-Being Index (WHO-5) [Срок оценки: Change from WHO-5 Baseline, after 4 weeks and 12 weeks]
  • Perceived Stress Scale (PSS-10) [Срок оценки: Change from PSS-10 Baseline, after 4 weeks and 12 weeks]
  • Flourishing Scale (FS-D) [Срок оценки: Change from FS-D Baseline, after 4 weeks and 12 weeks]
  • Insomnia Severity Index (ISI-D) [Срок оценки: Change from ISI-D Baseline, after 4 weeks and 12 weeks]
  • Short Form (SF-36) [Срок оценки: Change from SF-36 Baseline, after 4 weeks and 12 weeks]
  • Von Zerssen somatic complaint list (B-LR and B-LR') [Срок оценки: Change from B-LR and B-LR' Baseline, after 4 weeks and 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Female and male patients between 18 and 70 years of age

Критерии исключения

  • Bad general condition
  • Serious acute or chronic comorbidity
  • Pregnancy and breast feeding period/ in the next 6 months
  • Participation in a clinical trial within the last 3 months before enrollment
  • Simultaneous participation in another clinical trial
  • Raynaud's disease or cold agglutinin disease
  • Severe mental illness
  • Insufficiently treated dermatological diseases (e.g. neurodermatitis, psoriasis)
  • Non-compatible sanitary shower or bath devices

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • Charité Hochschulambulanz für Naturheilkunde am Immanuel Krankenhaus — Berlin

Идентификаторы

NCT: NCT05328856 · VD

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗