Идёт набор NCT05327517
Surgery or Chemoradiotherapy for Cervical Esophageal Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Esophagectomy.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Cervical Esophageal Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Surgery Versus Definitive Chemoradiotherapy for Resectable Cervical Esophageal Squamous Cell Carcinoma: A Prospective Multicenter Open-Label Clinical Trial
Обзор
To compare surgery with definitive chemoradiotherapy for patients with resectable cervical esophageal squamous cell carcinoma.
Вмешательства
- Процедура Esophagectomy
Patients receive esophagectomy or definitive chemoradiotherapy according to patient preference
Первичные конечные точки
- Overall Survival [Срок оценки: 5 years after surgery or definitive Chemoradiotherapy is completed]
Вторичные конечные точки (1)
- Laryngo-esophageal dysfunction free survival [Срок оценки: 5 years after surgery or definitive Chemoradiotherapy is completed]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients with resectable cervical esophageal squamous cell carcinoma (cT1b-T4aN0-3M0);
- Cervical esophageal cancers spreads upwards to involve the hypopharynx and downwards to involve the thoracic esophagus can also be included;
- Aged 18-75 years;
- Without any contraindication of operation;
- Hemoglobin >=90 g/L; Leukocytes >=4.0x10\^9/L; Absolute neutrophil count >=1.5x10\^9/L; Platelet >=100x10\^9/L;Total bilirubin <=1.5 ULN; ALT <=2.5 ULN; AST <=2.5 ULN; Serum creatinine <=1.5 ULN or creatinine clearance rate >=50 mL/min (Cocheroft-Gault);INR <=1.5 ULN; APTT <=1.5 ULN;
- Without other malignancies;
- Expected R0 resection;
- ECOG PS 0-1;
- Volunteered to participate in the study, signed the informed consent form.
Критерии исключения
- Without other malignancies;
- With mental diseases;
- With hemorrhagic disease;
- Inoperable patients;
- Pregnant or lactating women;
- Has a history of allergy to paclitaxel or cisplatin
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Нерандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences — Пекин
Идентификаторы
NCT: NCT05327517 · NCC3281