Меню
Набор скоро начнётся NCT05325216

Urinary Continence of Female POPRC and OIN

Без фазы С лечением Urinary Bladder Neoplasms Woman Sexual Dysfunction, Physiological Treatment Outcome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: POPRC+OIN, SRC+OIN.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Urinary Bladder Neoplasms, Woman, Sexual Dysfunction, Physiological, Treatment Outcome. Базовые параметры: 55 лет — 75 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Urinary Continence of Female Pelvic Organ-preserving Radical Cystectomy and Orthotopic Ileal Neobladder: A Randomized Controlled Study

Обзор

To compare the urinary continence rate and long-term oncological outcomes of pelvic-organ preserving radical cystectomy (POPRC) with orthotopic ileal neobladder (OIN) versus standard radical cystectomy(SRC) with OIN.

Подробное описание

Radical cystectomy is the gold standard for muscle-invasive bladder. Orthotopic ileal neobladder, as one of the urinary diversion methods, is preferred whenever possible to achieve a better postoperative quality of life.

For standard radical cystectomy (SRC) in females, the uterus, fallopian tubes, ovaries, anterior vaginal wall, and regional lymph nodes undergo en bloc resection with the bladder and urethra . With regard to the wide range of resection, continence disorder and sexual dysfunction are very common after surgery. Pelvic-organ sparing radical cystectomy involves the preservation of the female vagina, uterus, neurovascular bundles, and any enhancement of the aforementioned techniques . Previous studies demonstrated that POPRC might not affect long-term survival and instead improve continence outcomes. However, most of the available studies are retrospective with limited cases in a single center. The current study primarily aims to urinary continence rate and long-term oncological outcomes of POPRC+OIN versus SRC+OIN in a prospective randomized controlled trial.

Вмешательства

  • Процедура POPRC+OIN
    Pelvic-organ preserving radical cystectomy with orthotopic ileal neobladder
  • Процедура SRC+OIN
    Standard radical cystectomy with orthotopic ileal neobladder

Первичные конечные точки

  • day-time and night-time continence rate [Срок оценки: 6 months]
Вторичные конечные точки (6)
  • postoperative sexual function [Срок оценки: 6 months]
  • perioperative complications rate [Срок оценки: 1 months]
  • overall survival [Срок оценки: 5 years]
  • recurrence-free survival [Срок оценки: 5 years]
  • operative time [Срок оценки: 24 hours]
  • estimated blood loss [Срок оценки: 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Female patients aged between 55-75.
  • Patients those who are diagnosed with organ-confined urothelial carcinoma（<pT3）
  • Patients those who are capable for radical cystectomy with orthotopic ileal neobladder.
  • ECOG score between 0-2;
  • Normal renal function;
  • Patients those who volunteer to participate in this study and sign the informed consents.
  • Patients those who are able to cooperate in the study.

Критерии исключения

  • Absence of tumour in bladder neck or urethra;
  • Patients thsoe who are diagnosed distant metastasis before surgery.
  • Previous history of malignancy of pelvic organs or surgical resection of pelvic organs;
  • Patients those who are diagnosed with other malignancies.;
  • Patients those who had received pelvic radiotherapy or major pelvic operation.
  • Pregnancy status;
  • Any other conditions that the researcher considers to be excluded from this study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Sun Yat-Sen Memorial Hospital — Гуанчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT05325216 · 2021-KY-074

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗