Меню
Идёт набор NCT05303896

Investigating Myocardial Remodelling in the Failing Human Heart

— Наблюдательное Heart Failure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Heart Failure. Базовые параметры: 18 лет — 100 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Норвегия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Despite improvements in therapy, heart failure is a disease with high mortality and accelerating prevalence. To improve patient care, it is necessary to better understand the features and underlying mechanisms of myocardial remodeling; how it manifests in vivo and its underlying cellular and extracellular changes. The RELAX study will offer insight into myocardial remodeling, by comprehensively assessing function and structure of failing human hearts, and investigate its underlying cellular and extracellular changes.

Первичные конечные точки

  • MRI functional parameters including Left Ventricular Ejection Fraction and Global Longitudinal Strain [Срок оценки: 1 years]
  • MRI morphological parameters including LVEDV and LVESV. [Срок оценки: 1 years]
  • Myocardial stiffness measured by MRI and ex-vivo methods. [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Eligible for heart transplantation
  • Willingness to participate in the present study and ability to understand and sign the written informed consent

Критерии исключения

  • Patients under the age of 18.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Норвегия · 1 центр
  • Oslo University Hospital — Oslo

Идентификаторы

NCT: NCT05303896 · 230524

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗