Меню
Набор скоро начнётся NCT05303428

Study of Low-intensity Focused Ultrasound Effects on Cognitive fMRI Signals

Без фазы С лечением Cognitive Change

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Neuromodulation with low-intensity focused ultrasound.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cognitive Change. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Study aims to examine the effects of noninvasive brain stimulation on brain signals. This insight may have potential clinical implications for addiction, pain, and mental health populations. Participants will receive MRI and CT imaging. Participants receive low-intensity focused ultrasound (LIFU) to temporarily change brain activity. Participants then receive fMRI scans to measure changes in both resting and cognitive brain signaling using structured tasks. Heart rate, blood pressure, respiratory rate, and skin moisture is monitored. Participants complete a battery of questionnaires, both behavioral and symptom monitoring. The study takes place over 4 study visits.

Вмешательства

  • Другое Neuromodulation with low-intensity focused ultrasound
    application of LIFU to induce temporary neuromodulation, effects tested with resting state and task based fMRI scanning.

Первичные конечные точки

  • fMRI Signals - Cognition [Срок оценки: Participant study duration, approximately 3 weeks.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Executive function task performance [Срок оценки: Participant study duration, approximately 3 weeks.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Healthy volunteers, all ethnicities, who understand and speak English.

Критерии исключения

  • Claustrophobia (scanning environment may be uncomfortable).
  • Contraindications to MRI: including pacemaker, aneurysm clips, neurostimulators, cochlear implants, metal in eyes, steel worker, or other implants.
  • Contraindications to CT: pregnancy
  • Active medical disorder or treatment with potential CNS effects (e.g. Alzheimer's)
  • History of neurologic disorder. (e.g. Parkinson's, Epilepsy, or Essential Tremor)
  • History of head injury resulting in loss of consciousness for >10 minutes.
  • History of alcohol or drug dependence (through self-report).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT05303428 · 22-243

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗