Меню
Идёт набор NCT05292742

Compare Continuation of Original Targeted Therapy With Trastuzumab Combined With Pyrotinib and Capecitabine as Postoperative Adjuvant Therapy in Non-pCR Patients With HER2 Positive Early Breast Cancer

Фаза II С лечением Breast Cancer Adjuvant Therapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Pyrotinib+Trastuzumab+Capecitabine, Trastuzumab+Pertuzumab/Trastuzumab.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer, Adjuvant Therapy. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Randomized, Open-label, Multicenter Study Comparing Continuation of Original Targeted Therapy With Trastuzumab Combined With Pyrotinib and Capecitabine as Postoperative Adjuvant Therapy in Non-pCR Patients With HER2 Positive Early Breast Cancer

Обзор

To evaluate the efficacy of continuation targeted therapy compared with trastuzumab combined with Pyrotinib and capecitabine in postoperative adjuvant therapy of HER-2 positive early breast cancer patients with residual tumor (primary breast tumor/axillary lymph nodes) who did not achieve pCR after neoadjuvant therapy

Вмешательства

  • Препарат Pyrotinib+Trastuzumab+Capecitabine
    Patients in the experimental arm will receive trastuzumab + pyrotinib + capecitabine
  • Препарат Trastuzumab+Pertuzumab/Trastuzumab
    Trastuzumab: Initial loading dose of 8 mg/kg followed by 6 mg/kg every 3 weeks. One year of trastuzumab treatment (including: neoadjuvant phase and adjuvant phase) Pertuzumab: 840 mg loading dose followed by 420 mg fixed dose

Первичные конечные точки

  • iDFS [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Female patients aged ≥ 18 years and ≤ 75 years old with primary breast cancer
  • ECOG score 0 \~ 1
  • Breast cancer meets the following criteria: 1）Histologically or pathologically confirmed invasive breast cancer, primary tumor stage determined by standard evaluation methods：cT1-4/N0-3/M0. 2）Pathologically confirmed HER2-expressing positive breast cancer, defined as > 10% immunoreactive cells with immunohistochemical (IHC) score of 3 + or in situ hybridization (ISH) results of HER2 gene amplification. 3)Known hormone receptor status (ER and PgR). 4)Neoadjuvant therapy (including: at least 9 weeks of trastuzumab treatment and at least 9 weeks of taxane chemotherapy)
  • Primary breast cancer lesion or lymph node invasive cancer confirmed by pathology after neoadjuvant therapy (residual invasive breast cancer lesion > 2 cm or axillary lymph node positive with macrometastasis assessed by central laboratory)
  • No more than 12 weeks between end of surgery (without post-operative radiotherapy) and randomisation or 6 weeks between end of post-operative radiotherapy and randomisation
  • Required laboratory values including following parameters:

ANC: ≥ 1.5 x 109/L Platelet count: ≥ 90 x 109/L Hemoglobin: ≥ 9.0 g/dL Total bilirubin: ≤ 1.5 x upper limit of normal, ULN ALT and AST: ≤ 1.5 x ULN BUN and creatine clearance rate: ≥ 50 mL/min LVEF: ≥ 55% QTcF: < 470 ms

Критерии исключения

  • 1\) Stage IV (metastatic) breast cancer;
  • 2\) inflammatory breast cancer;
  • 3\) Previous anti-tumor therapy or radiotherapy for any malignancy, excluding cured cervical carcinoma in situ, basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma;
  • 4\) Receiving anti-tumor therapy in other clinical trials, including bisphosphonate therapy or immunotherapy (except radiotherapy and endocrine therapy during treatment);
  • 5\) Receiving any anti-tumor therapy within 28 days before enrollment;
  • 6\) Peripheral neuropathy ≥ Grade 2 as specified by NCI CTCAE;
  • 7\) Receiving pyrrolidone or other anti-HER2 tyrosine kinase inhibitors;
  • 8\) Receiving anthracycline therapy with cumulative doses as follows: adriamycin > 240 mg/m2, epirubicin > 480 mg/m2;
  • 9\) Receiving major surgery unrelated to breast cancer before randomization, or the patient has not fully recovered from surgery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Fujian Medical University Union Hospital — Фучжоу

Идентификаторы

NCT: NCT05292742 · MA-BC-II-025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗