Меню
Идёт набор NCT05290610

Intracranial Stimulation Mapping In Epilepsy

Без фазы С лечением Epilepsy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Functional mapping.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Epilepsy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Intracranial Stimulation Mapping In Epilepsy -The InStim Study

Обзор

This is a single group prospective study to determine the feasibility for generating brain maps that localize cerebral functions and inter-regional information flow in partial epilepsy in adult patients.

Вмешательства

  • Другое Functional mapping
    Intracranial EEG data acquisition, observation and behavioral testing, and intracranial electrical stimulation

Первичные конечные точки

  • The effect of prefrontal direct electrical brain stimulation on cognitive effort [Срок оценки: Immediately after stimulation sessions]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female 18 years and older at screening.
  • Written informed consent is obtained from the participant to comply with the requirements of the study.
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
  • Currently undergoing clinically indicated intracranial EEG monitoring for planning of epilepsy surgery in the University of Minnesota/MINCEP program.

Критерии исключения

  • Pregnancy ruled out prior to approval for intracranial EG monitoring.
  • Persons who are rendered temporarily or permanently invulnerable by inability to understand the research due to study complexity, cognitive impairment, or by inability to make independent decisions owing to University of Minnesota or to Fairview health services.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Minnesota — Minneapolis

Идентификаторы

NCT: NCT05290610 · PSYCH-2021-30271

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗