Идёт набор NCT05289245

A National Registry on Chinese Patients With Cystic Fibrosis

— Наблюдательное Pulmonary Function

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Pulmonary Function. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Китай
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A National Registry on Clinical Manifestations, Genetics, Interventions, and Outcomes in Chinese Patients With Cystic Fibrosis (CF-CHINA)

Обзор

Cystic fibrosis (CF) is a rare autosomal recessive disease involving multiple organs, especially the lungs and digestive organs. It is most commonly seen in Caucasians. Only a few Chinese CF patients have been described in literature, taking into account the large population of China. The main objectives of this study are to accurately evaluate the prevalence of CF, the status of disease, the diagnosis and treatment, the quality of care, and the health related outcomes in China.

Первичные конечные точки

Change in spirometry (FEV1 and FVC) of lymphangioleiomyomatosis patients. [Срок оценки: 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

Fulfilled WHO clinical diagnostic criteria for CF; Was in a stable phase with no respiratory infections for nearly 4 weeks; Subjects (or their guardians) signed informed consent.