Меню
Идёт набор NCT05277129

The Immune Response to Stroke

— Наблюдательное Stroke, Acute Dementia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Analysis of post-stroke immune responses.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke, Acute, Dementia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Норвегия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Some patients develop cognitive decline after a stroke, but we don't always understand the mechanisms. It has been proposed that a proportion of the patients develop an autoimmune immune response, and that this could potentially explain the cognitive decline in some of the patients. The current study aims to investigate this hypothesis in a subgroup of patients with stroke.

Вмешательства

  • Другое Analysis of post-stroke immune responses
    Analysis of immune responses in peripheral blood

Первичные конечные точки

  • The B cell and T cell response in peripheral blood [Срок оценки: 1 day (subject inclusion)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Stroke < 72 h
  • Age > 18 years

Критерии исключения

  • Brain hemorrhage verified by CT or MRI scan
  • Previous or present immunological disease or other serious comorbidity
  • Ongoing immune respons after infection or vaccination < 1 month
  • Cognitive without ability to understand and/or give an informed consent to participate in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Норвегия · 1 центр
  • Akershus University Hospital — Lørenskog

Идентификаторы

NCT: NCT05277129 · 2019/1252

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗