Меню
Идёт набор NCT05267041

Joint Thoracic Oncology Research Unit of LYon: Lung cancerS DatabaSE (ULYSSE)

Без фазы С лечением Lung Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood sample, Questionnaire.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prospective Longitudinal Cohort Associated to Blood Collection, Pathological Samples Collection, and Radiological and Pathological Imaging Collection

Обзор

Prospective longitudinal cohort associated to blood collection, pathological samples collection, and radiological and pathological imaging collection.

Вмешательства

  • Биопрепарат Blood sample
    One optional veinous blood sampling (24 ML) between the first diagnostic annoucement and before the first treatment for lung cancer
  • Другое Questionnaire
    to collect data not reported in the patient's medical file, such as passive smoking, family history of cancer, and attempts to quit smoking.

Первичные конечные точки

  • Number of participants registered in the lung cancer database [Срок оценки: 20 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient treated for a thoracic cancer in the Lyon University Hospital: non-small cell lung cancer, small cell lung cancer, mesothelioma…
  • Diagnosis can be done:
  • By cytology or pathologic assessment
  • Or by multidisciplinary team meeting decision:
  • Irradiation without morpho-metabolic sampling
  • Treatment without sampling based on non-invasive molecular data

Критерии исключения

\- Refusal to participate

For optional blood sampling :

  • < 30 kg for blood collection
  • No blood sampling schedule for care

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Centre Hospitalier Lyon Sud — Pierre-Bénite

Идентификаторы

NCT: NCT05267041 · 69HCL21_1175

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗