Меню
Набор скоро начнётся NCT05264077

Efficacy of Dexmedetomidine vs Midazolam for Early Extubation in Critically Ill Agitated Patients Undergoing Weaning

Ранняя фаза I С лечением Agitation, Emergence

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Dexmedetomidine Hydrochloride.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Agitation, Emergence. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Efficacy of Dexmedetomidine Versus Midazolam for Early Extubation in Critically Ill Agitated Patients Undergoing Weaning

Обзор

Comparison of effect of dexmedetomidine and midazolam in icu patients who put on mechanical ventilation and show agitation on weaning.Selection of better agent minimises the drug related side effects like respiratory depression but also helps in weaning for early extubation,give hemodynamic stability and reduce morbidity and mortality in icu..

Вмешательства

  • Препарат Dexmedetomidine Hydrochloride
    Inj dexmedetomidine and inj midazolam given to two groups of participants and effects of both drugs will be observed for 24 hrs

Первичные конечные точки

  • Effective sedation in icu patients lead to successful 1weaning in icu patients [Срок оценки: Upto 48 hrs]

Критерии участия

Критерии включения

  • all patients with age <60 irrespective of gendre

Критерии исключения

\- Patients who refuse to give consent, severely altered conscious level (GCS < 8/15), traumatic injury causing hypoxemia e.g., severe head / chest / facial trauma or pneumothorax, severe pneumonia, arrhythmia, impaired hearing or blindness, severe hepatic or renal disease, on neuromuscular blocking agents, recent myocardial infarction, use of anti-psychotics, hypersensitivity to any of the drug under study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT05264077 · MJKhan

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗