Меню
Идёт набор NCT05264051

MAsS Scan as a Predictor of Morbidity and Mortality in Patients With Liver Disease

— Наблюдательное Liver Diseases

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Liver Diseases. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of the study is to study the muscle assessment score (MAsS, utilizing MRI, as an objective measure of frailty and muscle composition to serve as a predictor of morbidity and mortality in patients with liver disease.

Подробное описание

Prospective study of patients seen at the Univ. of Chicago Medical Center hospital and ambulatory clinics. The assessment of the MAsS score will require an additional 8-10 minutes in the MRI for each patient already undergoing MRI exam.

Four groups of pts. who are already scheduled for MRI for routine clinical purposes will be evaluated.

1. Pts. hospitalized with acute hepatic decompensation for whom MRI is otherwise indicated for clinical evaluation. 2. Pts. with hepatobiliary neoplasia 3. Pts.undergoing transjugular portosystemic shunt (TIPS) placement 4. Pts. with chronic liver disease undergoing magnetic resonance elastography for routine monitoring

Первичные конечные точки

  • Waitlist Mortality [Срок оценки: Measured up to 10 years out from enrollment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients who are already scheduled for an MRI for routine clinical purposes will be evaluated

Критерии исключения

  • <18 yrs. of age

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • The University of Chicago — Chicago

Идентификаторы

NCT: NCT05264051 · IRB21-0900

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗