Меню
Набор скоро начнётся NCT05258019

Site Preservation After Tooth Extraction

— Наблюдательное Osteogenesis Imperfecta Total Absence of Permanent Teeth Tooth Socket

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Osteogenesis Imperfecta, Total Absence of Permanent Teeth, Tooth Socket. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prospective Clinical Study on Site Preservation of Alveolar Ridge After Tooth Extraction Before Dental Implantation

Обзор

This study is mainly targeted affected teeth which could not be retained, and patients are willing to undergo implant repair at the later stage. After teeth extraction, Geistlich Bio-Oss ® Particles or Bio-Oss ® Collagen are immediately implanted in the teeth extraction socket and covered with Bio-Gide ® collagen membrane for site preservation.Through postoperative follow-up, postoperative clinical and imaging objective indicators, combined with the subjective evaluation of surgeons and patients, and compared with conventional extraction treatment method, the study is aimed to evaluate the effectiveness of different site preservation of alveolar crest preservation, in order to reduce the alveolar bone width and height loss, effectively reduce alveolar bone absorption, or even achieve bone incrementation, thus to get the ideal site preservation effect, to improve the oral implant success rate, improve implant aesthetic score and patient satisfaction, provide more clinical standard reference of the clinical application of site preservation.

Первичные конечные точки

  • Changes in the alveolar crest height - central [Срок оценки: up to 12 weeks after Dental extraction or site preservation surgery]
  • Changes in the alveolar crest width - central [Срок оценки: up to 12 weeks after Dental extraction or site preservation surgery]
Вторичные конечные точки (8)
  • Changes in the alveolar bone width - different depths [Срок оценки: up to 12 weeks after Dental extraction or site preservation surgery]
  • Changes in the alveolar bone height - different horizontal sites [Срок оценки: up to 12 weeks after Dental extraction or site preservation surgery]
  • Soft tissue thickness [Срок оценки: up to 12 weeks after Dental extraction or site preservation surgery]
  • Plaque index (PLI) [Срок оценки: up to 12 weeks after Dental extraction or site preservation surgery]
  • Bleeding index (BI) [Срок оценки: up to 12 weeks after Dental extraction or site preservation surgery]
  • Probing depth (PD) [Срок оценки: up to 12 weeks after Dental extraction or site preservation surgery]
  • Phenotype assessment [Срок оценки: up to 12 weeks after Dental extraction or site preservation surgery]
  • Pain degree [Срок оценки: up to 12 weeks after Dental extraction or site preservation surgery.]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients willing to performed site preservation with Geistlich Bio-Oss ® Particles + Bio-Gide ® collagen membrane after tooth extraction;
  • patients willing to performed site preservation with Geistlich Bio-Oss ® Collagen + Bio-Gide ® collagen membrane after tooth extraction;
  • patients willing to performed no site preservation after tooth extraction and only conventional healing.

Критерии исключения

  • patients unwilling to sign the informed consent form and the letter of authorization;
  • patients has a potential systematic diseases;
  • patients had previously been treated with radiation therapy;
  • patients can not re-visit on time.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT05258019 · NFEC-2021-414

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗