Меню
Набор по приглашению NCT05247255

Quadratus Lumborum Block for Total Hip Arthroplasty

Ранняя фаза I С лечением Pain, Postoperative

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Active Comparator, Placebo Comparator.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pain, Postoperative. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Quadratus Lumborum (QL) Nerve Block for Patients Undergoing Primary Total Hip Arthroplasty (THA)

Обзор

The quadratus lumborum (QL) block is a fascial plane block that has been described to provide analgesia from T7-L3 dermatomes. The investigators aim to evaluate the efficacy of QL blocks in patients undergoing primary total hip arthroplasty (THA).

Подробное описание

Investigators will enroll subjects planned for primary THA and allocate them into receiving a QL block with either saline or ropivacaine. Primary outcome will be pain scores over the first 48 hours after surgery.

Вмешательства

  • Препарат Active Comparator
    QL block with 0.25% ropivacaine
  • Препарат Placebo Comparator
    QL block with saline

Первичные конечные точки

  • Pain score [Срок оценки: Up to 48 hrs post op]
Вторичные конечные точки (6)
  • Opioid usage [Срок оценки: Up to 48 hrs post op]
  • Time to first stand [Срок оценки: Up to 1 week post surgery]
  • Time to first ambulation [Срок оценки: Up to 1 week post surgery]
  • Ambulation distance [Срок оценки: Up to 1 week post surgery]
  • Length of hospital stay [Срок оценки: Until discharge from hospital, up to 1 week post surgery]
  • Patient satisfaction [Срок оценки: Until day of discharge from the hospital, up to 1 week post surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult subjects undergoing elective primary total hip arthroplasty

Критерии исключения

  • patients age < 18,
  • documented allergy to local anesthetic
  • presence of peripheral neuropathy
  • patients with current long term opioid use defined as receiving an opioid on most days in a 90 day period
  • patients with a contraindication to spinal and regional anesthesia such as coagulopathy or infection at the site of the regional technique.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • UCLA Medical Center, Santa Monica — Santa Monica

Идентификаторы

NCT: NCT05247255 · 21-001850

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗