Меню
Набор скоро начнётся NCT05232045

Automated System for Monitoring Urine Output in Intensive Care Patients

— Наблюдательное Acute Kidney Injury in the ICU

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Automated urinary output collection system group (tight monitoring of urine output).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Kidney Injury in the ICU. Базовые параметры: 18 лет — 100 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Израиль
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Automated System for Monitoring Urine Output in Intensive Care Patients: What Are the Advantages? Before-after Intervention Study

Обзор

Acute kidney injury is common among ICU-admitted patients, and is associated with increased morbidity and mortality. Early recognition is essential to prevent complications. In this study we aim to examine whether strict monitoring of urine output may reduce the incidence of acute kidney injury, allow for less positive fluid balance and reduce the clinical symptoms of fluid overload in ICU patients. Currently we monitor urine output using a Urinometer, with manual recording. From June 2022 we will begin routine use of an automated urine monitoring system in the ICU and test its effect on the parameters listed above. We will conduct a before-after retrospective intervention. The group of patients in whom the automated system will be used, from June 2022 to January 2024, will be the study group. The patients admitted to the ICU in the period between January 2021 and June 2022 will be the control group. We will include patients aged 18-100, who were admitted to the General Intensive Care Unit in Meir Medical Center from January 2021 to January 2024, and had admission time longer than 48 hours. Patients without a urinary catheter will not be included. The study will be conducted in the format of observational data collection from hospital files and computerized systems (Metavision system and Chameleon system). We estimate that we will include about 900 patients in the study group and about 900 in the control group. All demographic and inpatient data will be statistically examined by a qualified statistician depending on the type of data.

Вмешательства

  • Препарат Automated urinary output collection system group (tight monitoring of urine output)
    Automated urinary output collection system group (tight monitoring of urine output)

Первичные конечные точки

  • Prevalence of acute kidney injury [Срок оценки: June 2023-January 2024]

Критерии участия

Inclusion Criteria: Patients aged 18-100, who were admitted to the General Intensive Care Unit in Meir Medical Center from January 2021 to January 2024, and had admission times longer than 48 hours.

\-

Exclusion Criteria: Patients without a urinary catheter, Patients with admission times less than 48 hours.

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Израиль · 1 центр
  • Meir Medical Center — Kfar Saba

Идентификаторы

NCT: NCT05232045 · 0033-22-MMC

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗