A Registry Study on HIV-related Lymphoma
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: AIDS Related Lymphoma, HIV Related Lymphoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Германия, Нидерланды, Испания, Великобритания
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Characteristics, Treatment and Outcomes of HIV-infected Patients With Malignant Lymphoma: A Registry Study of the European Hematology Association (EHA) Lymphoma Group
Обзор
Retrospective und prospective registry on HIV-associated lymphoma. Data on characteristics, type and toxicity of treatment and outcome of patients with HIV-lymphoma will be collected.
Подробное описание
To study characteristics, treatment approaches and outcome of HIV-infected patients with malignant lymphoma in the combination antiretroviral therapy (cART) era. HIV-infected persons diagnosed with non-Hodgkin lymphoma or Hodgkin lymphoma will be included. The choice of treatment is not specified by the registry study. However, the type of antineoplastic treatment should follow national or international recommendations and guidelines. Data will be pseudonymized by the data manager of the treating institution. Central data management is located at Red Cross Hospital Munich, Germany.
Первичные конечные точки
- 2-year overall survival (OS) [Срок оценки: 2 years]
- 2-year progression-free survival (PFS) [Срок оценки: 2 years]
Вторичные конечные точки (4)
- Incidence of relapse (IR) [Срок оценки: 5 years]
- Non-relapse mortality (NRM) [Срок оценки: 5 years]
- 5-year overall survival (OS) [Срок оценки: 5 years]
- 5-year progression-free survival (PFS) [Срок оценки: 5 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Histology or cytology proven non-Hodgkin lymphoma or Hodgkin lymphoma
- HIV-infection at time of lymphoma diagnosis
- Lymphoma diagnosis since 01.01.2010
- Adult patients ≥ 18 years
- Written informed consent
Критерии исключения
- HIV-diagnosis > 3 months after the diagnosis of malignant lymphoma
- Non-Compliance or lack of opportunity for follow-up (for the prospective part of the study)
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Германия · 2 центра
- Red Cross Hospital Munich — Munich
- University Hospital Cologne — Cologne
Испания · 2 центра
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau — Barcelona
- Hospital Universitario de Salamanca — Salamanca
Нидерланды · 1 центр
- Amsterdam University Medical Centers — Amsterdam
Великобритания · 1 центр
- University Hospital of Wales — Cardiff
Идентификаторы
NCT: NCT05231135 · IN03/0121