Меню
Идёт набор NCT05225402

Hemodynamic Measurements of Macrocirculatory and Perfusion Parameters in ICU

Наблюдательное Septic Shock Hemodynamic Instability Vasoconstriction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Hemodynamic measurements during reduction in Norepinephrine and fluid boli..
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Septic Shock, Hemodynamic Instability, Vasoconstriction. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Дания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Effects of Norepinephrine on Hemodynamic Measurements of Macrocirculatory and Perfusion Parameters in ICU Patients with Septic Shock

Обзор

In septic shock there is growing evidence of a state of hemodynamic "disconnection" with seemingly adequate macrocirculatory values despite actual microcirculation failing to meet cellular demand. Norepinephrine (NE) is recommended as first choice vasoactive agent for the treatment of septic shock. However, the dynamic effects of NE on macro- and microcirculation and perfusion parameters has not been described in detail in the context of septic shock, precluding rational individualized titration of NE and fluids, as recommended recently. In the present prospective observational multicenter study in adult septic shock patients, we intend to explore the effects of NE on preload dependency and tissue perfusion by evaluating the correlation and potential discrepancies between macro- and microcirculation both during titration of NE and after fluid resuscitation. The conclusions drawn from our study will contribute to the physiological knowledge necessary for establishing individualized evidence-based bedside management of hemodynamics in the setting of septic shock.

Вмешательства

  • Препарат Hemodynamic measurements during reduction in Norepinephrine and fluid boli.
    1. Extended monitoring equipment will be connected to the patient. Clinical and biochemical parameters will be collected for a baseline before the next step. A Safety check will be performed to ensure correct patient data, correct equipment function and safety measures are meet. A passive leg raise test will be performed to predict fluid responsiveness, in case of a positive test, a fluid challenge will be administered. 2. A stepwise reduction of the NE infusion rate from baseline while monitori

Первичные конечные точки

  • Preload responsiveness defined as stroke volume increase > 10%, measured by continuous arterial waveform analysis. [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]
Вторичные конечные точки (3)
  • Cardiac output response measured by lithium indicator dilution and Doppler ultrasound. [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]
  • Microcirculation/perfusion measures during intervention. [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]
  • CO measurement method [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Suspected or documented infection
  • Need for vasopressors to maintain mean arterial blood pressure (MAP) ≥65 mmHg
  • Serum lactate levels >2 mmol/L
  • Norepinephrine infusion of > 0.2 mcg/kg/min

Критерии исключения

  • Absolute contraindication for esophageal doppler or urinary catheter insertion as noted in the patients' charts.
  • Severe valvular pathology and cardiac arrhythmias resulting in severe hemodynamic instability.
  • Lithium treatment
  • Treatment with other vasopressor or inotropic drugs.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Дания · 1 центр
  • Hvidovre Hospital — Hvidovre

Идентификаторы

NCT: NCT05225402 · HW-NA-Fluid-Measurements

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗