Меню
Идёт набор NCT05224297

Patient Experience Data in Radiation Oncology

— Наблюдательное Radiotherapy Side Effect PROMs

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: external beam photon therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Radiotherapy Side Effect, PROMs. Базовые параметры: 18 лет — 100 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Австрия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The project is part of the overarching goal of improving patient-centric radiation oncology. This pilot project aims to develop an instrument that can be used to collect clinically relevant patient-reported outcome data on adverse effects during and after RT. This real-world evidence (RWE) database will be the basis to monitor and evaluate future technological developments, combination treatments (e.g. radioimmunotherapy, etc.), or changes in treatment protocols. The pseudonymized data will be linked to data in the oncological information system and dosimetric data from the treatment planning system. In this way, they represent a basic building block of patient-oriented development of clinical radiotherapy.

Вмешательства

  • Лучевая терапия external beam photon therapy
    Patients receive external beam photon therapy for different tumor locations (groups).

Первичные конечные точки

  • radiation-related side effects [Срок оценки: during radiotherapy and after (up until 5 years)]

Критерии участия

Критерии включения

  • all patients receiving external beam radiotherapy

Критерии исключения

  • unable to independently answer questionnaires on radiation-induced side effects

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Австрия · 1 центр
  • Medical University of Vienna — Vienna

Идентификаторы

NCT: NCT05224297 · 2184/2019

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗