Marker Assisted Selective ThErapy in Rare Cancers: Knowledge Database Establishing registrY Asia
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Genomic sequence.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Rare Malignant Neoplasm. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Япония, Малайзия, Филиппины, South Korea, Тайвань +2
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Prospective Clinical Registry Study of Genetic Profiling and Targeted Therapies in Patients With Rare Cancers in ASIA
Обзор
This is a registry study that aims to collect patients' data with advanced-stage rare cancer in Asia-Pacific region. Data includes clinical information, details of treatment, prognosis, pathological diagnosis and genetic biomarkers by next-generation sequencing. The relationship between cancer types and prognosis, the effect of treatments, and the cancer type-specific incidence of genomic alterations will be investigated to discover more specific and effective treatment.
Вмешательства
- Другое Genomic sequence
Genomic sequence
Первичные конечные точки
- Overall incidence of any genomic alteration in overall population [Срок оценки: 1 year]
- Overall incidence of any genomic alteration in patients with a certain cancer type [Срок оценки: 1 year]
Вторичные конечные точки (2)
- Incidence of individual genomic alteration in overall population [Срок оценки: 1 year]
- Incidence of individual genomic alteration in patients with a certain cancer type [Срок оценки: 1 year]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients with a histological diagnosis of rare cancer, cancer of unknown primary origin, or cancer of rare tissue subtypes of common cancers. (Defined in protocol.)
- Patients with Advanced stage cancer.
Критерии исключения
1\. Patients with complications of cognitive impairment.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Другое
Центры проведения
Малайзия · 6 центров
- Hospital Sultan Ismail — Johor Bahru
- Hospital Pulau Pinang — Pulau Pinang
- Sarawak General Hospital — Kuching
- Hospital Kuala Lumpur — Kuala Lumpur
- University Malaya Medical Center — Kuala Lumpur
- Institut Kanser negara — Putrajaya
Таиланд · 5 центров
- Mahidol University by Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospita — Bangkok
- Mahidol University by Faculty of Medicine, Siriraj Hospital — Bangkok
- Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital — Chiang Mai
- Faculty of Medicine, Prince of Songkla University — Hat Yai
- Khon Kaen University by Faculty of Medicine, Srinagarind Hospital — Khon Kaen
Тайвань · 2 центра
- National Taiwan University Hospital — Taipei
- Taipei Veterans General Hospital — Taipei
Вьетнам · 2 центра
- National Cancer Vietnam — Hanoi
- Ho Chi Minh City Oncology Hospital — Ho Chi Minh City
Япония · 1 центр
- National Cancer Center Hospital, Japan — Chuo-ku
Филиппины · 1 центр
- St. Luke's Medical Center — Manila
South Korea · 1 центр
- National Cancer Center Korea — Seoul
Публикации
- Okuma HS, Yonemori K, Narita SN, Sukigara T, Hirakawa A, Shimizu T, Shibata T, Kawai A, Yamamoto N, Nakamura K, Nishida T, Fujiwara Y. MASTER KEY Project: Powering Clinical Development for Rare Cancers Through a Platform Trial. Clin Pharmacol Ther. 2020 Sep;108(3):596-605. doi: 10.1002/cpt.1817. Epub 2020 Apr 7. PMID 32112563
Идентификаторы
NCT: NCT05217407 · NCCH2007 · 20lk0201002j0001