Меню
Идёт набор NCT05193305

Study of Healthy Cohort for Early Detection of Cancer

— Наблюдательное Healthy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Healthy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Cancer produces a significant burden on society with a majority diagnosed at late stages when the chance of cure is low. Early diagnosis improves patient outcomes. Data consisting of lifestyle factors, medications, physical activity, years before conventional cancer diagnosis is also worthwhile for to determine early detection. This is only achievable with longitudinal tracking of a large number of healthy individuals and identifying those who do develop cancer over time.

Подробное описание

To conduct a longitudinal cohort study of patients who do not have a malignancy at the time of enrollment and are followed over a 20 year period to see if patients develop a malignancy and associate clinical and lifestyle factors as well as collection of blood. All adults 18 years of age and older undergoing upper or lower endoscopy for routine medical care will be eligible for this study.

Первичные конечные точки

  • Development of malignancy [Срок оценки: Up to 20 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Development of biomarkers [Срок оценки: Up to 20 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • All adults 18 years of age of older undergoing upper or lower endoscopy for routine medical care.

Критерии исключения

  • Persons with current malignancy
  • Persons with history of malignancy and treatment within last 5 years of enrollment, excluding non-melanoma skin cancer or cervical in-situ.
  • Persons who are unable or unwilling to provide repeat blood samples and complete follow-up questionnaires
  • Persons who lack the capacity to provide consent
  • Persons who do not speak English
  • Persons who are visually or hearing impaired.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Johns Hopkins Hospital — Baltimore

Идентификаторы

NCT: NCT05193305 · IRB00301815

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗