Меню
Набор скоро начнётся NCT05184829

A Single-center Study on the Effect of Systemic/Selective Lymph Node Dissection on the Prognosis of Ground Glass Nodules Smaller Than 3cm and With Components With Consolidation/Tumor Ratio Between 0.5-1

Без фазы С лечением Progression Postoperative Recovery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: selective lymph node dissection, Systemic Lymph Node Dissection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Progression, Postoperative Recovery. Базовые параметры: 25 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

A single-center study on the effect of systemic/selective lymph node dissection on the prognosis of ground glass nodules smaller than 3cm and with components with consolidation/tumor ratio between 0.5-1

Подробное описание

A single-center study on the effect of systemic/selective lymph node dissection on the prognosis of ground glass nodules smaller than 3cm and with components with consolidation/tumor ratio between 0.5-1

Вмешательства

  • Другое selective lymph node dissection
    selective lymph node dissection
  • Другое Systemic Lymph Node Dissection
    Systemic Lymph Node Dissection

Первичные конечные точки

  • Overall survival [Срок оценки: From enrollment to 36 months after surgery]
Вторичные конечные точки (1)
  • Complications [Срок оценки: 1-2 Weeks after enrollment (after Surgery)]

Критерии участия

Критерии включения

Patients enrolled in the study must meet all of the following conditions:

  • 1.Aged between 25 and 75 years;
  • 2\. GGO is diagnosed by thin-section lung CT (thickness <1.5mm) within one month before surgery;
  • 3\. The maximum diameter of the GGO is smaller than 3cm;
  • 4\. The solid component in GGO between 50%-100%;
  • 5\. Preoperative examination showed that the patient could tolerate lobectomy;
  • 6\. The patient is able to understand and comply with the study and has provided written informed consent.

Критерии исключения

Patients meeting any of the following criteria are not eligible for this trial:

  • 1\. Patients with a history of lung surgery;
  • 2\. Postoperative pathology showed non-primary lung cancer;
  • 3\. The scope of surgical resection is larger than one lung lobe;
  • 4\. Patients with a history of other tumors;
  • 5\. Patients with severe complications (coronary heart disease, valvular heart disease, end-stage renal disease, severe liver cirrhosis);
  • 6\. Unable to cooperate with the researchers because of dementia or cognitive decline
  • 7\. Other situations that are not in conformity with the standards and requirements of this trial.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT05184829 · B2021

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗