Меню
Идёт набор NCT05180344

Feasibility, Acceptability, and Preliminary Efficacy of a Novel Personalized Mobile Intervention for Suicide - Open Trial (2)

Без фазы С лечением Suicide Suicide and Self-harm Suicide, Attempted Suicidal Ideation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Mobile Application to Prevent Suicide (MAPS).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Suicide, Suicide and Self-harm, Suicide, Attempted, Suicidal Ideation. Базовые параметры: 18 лет — 26 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Feasibility, Acceptability, and Preliminary Efficacy of a Novel Personalized Mobile Intervention for Suicide

Обзор

The primary aim of this grant is to conduct pilot testing on a novel personalized mobile intervention for suicide - Mobile Application to Prevent Suicide (MAPS) - and to establish feasibility, acceptability, safety, and primary outcomes (i.e., suicidal ideation and behavior; re-hospitalization).

Вмешательства

  • Поведенческое Mobile Application to Prevent Suicide (MAPS)
    Safety Planning Intervention, ecological momentary intervention smartphone app system, and bidirectional communication with study clinician.

Первичные конечные точки

  • Acceptability of Research (Recruitment) [Срок оценки: Baseline]
  • Acceptability of Research (Recruitment) [Срок оценки: 1 month]
  • Acceptability of Research Procedures [Срок оценки: 1 month]
  • Patient Satisfaction [Срок оценки: 1 month]
  • Acceptability of MAPS Intervention [Срок оценки: 1 month]
  • Satisfaction with MAPS Intervention [Срок оценки: 4 weeks]
  • Ecological Momentary Assessment (EMA) Adherence [Срок оценки: 4 weeks]
Вторичные конечные точки (2)
  • Suicidal Ideation and Behavior [Срок оценки: 1 month]
  • Rehospitalization [Срок оценки: 1 month]

Критерии участия

Критерии включения

  • Suicidal ideation and/or suicidal behavior in the past month verified by the C-SSRS
  • Between the ages of 18 and 26
  • English proficiency
  • Comfortable with smartphone technology
  • Deemed by the treatment team to be stable enough to complete study procedures

Критерии исключения

  • Current psychotic or manic symptoms severe enough to interfere with study procedures

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Butler Hospital — Providence

Идентификаторы

NCT: NCT05180344 · 1710-001 · SRG-1-119-18

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗