Набор скоро начнётся NCT05172284
Registry and Monitoring of ImmuNe-mediated Inflammatory Diseases
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Questionnaires.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: ImmuNe-Mediated Inflammatory Diseases. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Италия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Registry and Monitoring of ImmuNe-mediated Inflammatory Diseases (IMIDs) REMIND Study
Обзор
Formation of a registry of IMID patients to assess the evolution of resistance to conventional and target therapies. This aim is achieved by evaluating the achievement of PASI 50 and PASI 75 scores at week 16 from the start of treatment.
Вмешательства
- Другое Questionnaires
This is a collection of data from normal clinical routine: patients will be asked to record the assessments they undergo during their course of treatment, without changing clinical practice in any way. Data inherent to the following procedures will be collected: examinations, laboratory tests, imaging tests, questionnaires and rating scales.
Первичные конечные точки
- Registry of ImmuNe-mediated inflammatory Diseases (IMIDs) [Срок оценки: 15 years]
Вторичные конечные точки (2)
- PASI 50 [Срок оценки: 15 years]
- PASI 75 [Срок оценки: 15 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients with a diagnosis of IMID.
- Patients of any age, including minors.
- Patients treated with approved medications for the condition in question and/or phototherapy.
- Patients who agree to sign informed consent.
Критерии исключения
- Patients without a diagnosis of IMID.
- Patients who do not consent to sign informed consent.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Только случаи
Центры проведения
Италия · 1 центр
- IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi — Milan
Идентификаторы
NCT: NCT05172284 · REMIND