Меню
Идёт набор NCT05169762

Feminizing Treatment in Transgender Women and Non-binary Persons

— Наблюдательное Transgenderism

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: standard treatment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Transgenderism. Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Дания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Feminizing Treatment in Transgender Women and Non-binary Persons BODY IDENTITY CLINIC - ESTROGEN

Обзор

Cohort study in 100 transgender women treated with gender affirming hormone treatment. Follow up affter 1year, 3 years, 5 years and 10 years, Outcomes regarding cardiovascular effects of hormone treatment.

Подробное описание

Cohort study in 100 transgender women treated with gender affirming hormone treatment. Follow up affter 1year, 3 years, 5 years and 10 years,

Outcomes:

Non-calcified and calcified plaque formation by contras coronary CT angiograms Heartfunction by ekko Cardiovaskular risk markers, f. eks. bp Markers of cardiovascular risk in blood and urine

Вмешательства

  • Другое standard treatment
    starndard treatment for transgender women

Первичные конечные точки

  • coronary plaque formation [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • assigned male at birth and eligeble for gender affirming feminizing treatment

Критерии исключения

none

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Дания · 1 центр
  • OdenseUH — Odense

Идентификаторы

NCT: NCT05169762 · BICTX03

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗