Меню
Идёт набор NCT05164263

Real World Safety & Efficacy Experience of Empagliflozin With or Without Metformin in T2DM Patients - EASE Study

Фаза IV С лечением Type II Diabetes Mellitus Efficacy, Self Safety Issues

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Empagliflozin.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Type II Diabetes Mellitus, Efficacy, Self, Safety Issues. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Afghanistan, Kenya, Nigeria, Пакистан, Sri Lanka
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Real World Safety & Efficacy Experience of Empagliflozin With or Without Metformin in Patients With Type II Diabetes Mellitus

Обзор

Study Objective To evaluate the safety and tolerability of Empagliflozin with or without metformin in patients with Type II Diabetes Mellitus in the Pakistani population. Study design Open-label, prospective, observational, single arm, multi-center, post-marketing surveillance study. Sample size The estimated sample size will be n=156. Duration of study 12 months (data lock point will be completion of 6 months' follow-up from the time of last patient's enrollment date) Safety Assessment: Patient will be monitored for Hypoglycemia, Dehydration, Hypotension, Urinary Tract Infections, Fungal Infections, Nausea, Vomiting, Diarrhea, Abdominal Discomfort, Flatulence, Asthenia, Indigestion and Other side effects (if any). Follow up visits: After recruitment, patient is supposed to have three visits for follow-ups. Visit 1: 4 to 6 weeks of initiation of therapy. Visit 02: At 12 weeks of initiation of therapy. Visit 03: At 24 weeks of initiation of therapy. LABORATORY TESTING: Reputable Lab is considered for laboratory testing of diabetes patients i.e. HbA1C%, FBG, RFT and urine R/E. The certified clinical lab will be responsible for receiving and analyzing clinical sample. Patients will have special discount of upto 50% for study related laboratory investigations. Where in Urine Routine Examination (Urine R/E), we consider as follows: * Visual Examination: * Urine color: Normal (Yellow), Pale Yellow, Dark Yellow, Brown, Red or Pink or any other. * Urine clarity: Clear, slightly Cloudy, cloudy or turbidity * Chemical Examination: * Specific gravity * pH * Bilirubin * Urobilinogen * Protein * Ketone * Leukocyte Esterase * Microscopic Examination: * Red Blood Cells: * Epithelial Cells: * Amorphous: * Pus Cells * Bacteria * Yeast * Casts * Crystals Where in Renal Function Test (RFT), we consider as follows: * Blood Urea Nitrogen (BUN): mg/dL * Serum Creatinine: mg/dL * Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR): mL/min/1.73 m2

Вмешательства

  • Препарат Empagliflozin
    Empagliflozin + Metformin (Diampa™-M): 5mg+500mg, 5mg+850mg, 5mg+1000mg, 12.5mg+1000mg, 12.5mg+500mg, 12.5mg+ 850mg Empagliflozin Alone (Diampa™): 10mg, 25mg

Первичные конечные точки

  • SAFETY and TOLERABILITY Outcomes [Срок оценки: 6 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Efficacy outcomes [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

Patient with T2DM between 18 to 65 years with HbA1C 7% - 10%, who can give informed consent. Patient uncontrolled on oral antidiabetics and lifestyle modification for at least 3 months. Patient who are empagliflozin naive. eGFR ˃60 mL/min/1.73m2.

Критерии исключения

Type 1 diabetes, History of recurrent urinary tract infection (UTI), fungal infection, renal and/or hepatic dysfunctions, where RFT and Urine R/E is abnormal, Diabetic Ketoacidosis and/or hyperosmolar hyperglycemic state, severe hypoglycemia, Pregnant or lactating women, Pancreatitis, any serious complications or hypersensitivity.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Sri Lanka · 2 центра
  • National hospital Sri Lanka — Colombo
  • NHK — Kandy
Afghanistan · 1 центр
  • Kabul University of Medical Sciences(KUMS) — Kabul
Kenya · 1 центр
  • Agha Khan univeristy hospital — Nairobi
Nigeria · 1 центр
  • Lagos University Teaching Hospital — Lagos
Пакистан · 1 центр
  • Umar Diabetes Foundation — Islamabad

Публикации

  • Ferrannini E, Mark M, Mayoux E. CV Protection in the EMPA-REG OUTCOME Trial: A "Thrifty Substrate" Hypothesis. Diabetes Care. 2016 Jul;39(7):1108-14. doi: 10.2337/dc16-0330. PMID 27289126
  • Barnett AH, Mithal A, Manassie J, Jones R, Rattunde H, Woerle HJ, Broedl UC; EMPA-REG RENAL trial investigators. Efficacy and safety of empagliflozin added to existing antidiabetes treatment in patients with type 2 diabetes and chronic kidney disease: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2014 May;2(5):369-84. doi: 10.1016/S2213-8587(13)70208-0. Epub 201 PMID 24795251

Идентификаторы

NCT: NCT05164263 · GTZ-DM-003-21

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗