Меню
Набор по приглашению NCT05160480

A Pilot Study of Total-body PET Using FDA-approved Radiotracers Beyond 18F-FDG

— Наблюдательное Prostate Cancer Breast Cancer Neuroendocrine Tumors

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Total-body PET imaging.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prostate Cancer, Breast Cancer, Neuroendocrine Tumors. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this research study is to test new ways to improve the usefulness of the world's first total-body positron emission tomography (PET)/computed tomography (CT) scanner (EXPLORER) by collecting data from PET scans using one of three different imaging agents: 18F-PSMA; 18F-FES; or, 68Ga DOTATATE. These imaging agents are approved by the FDA to be used for patients diagnosed with prostate cancer (18F-PSMA), neuroendocrine tumor (68Ga DOTATATE), or breast cancer (18F-FES).

Вмешательства

  • Диагностический тест Total-body PET imaging
    Total-body PET imaging at different timepoints

Первичные конечные точки

  • measure radiotracer avidity [Срок оценки: One study imaging visit lasting up to 10 hours]

Критерии участия

18F-PSMA (n=3) and 68Ga-PSMA (n=3)

Критерии включения

  • Persons >18 yo with suspected prostate cancer metastasis
  • Prior imaging study (CT, and/or MRI and/or Bone scan and/or Fluciclovine scan) suspicious for metastatic disease, obtained within 4 months from the research scan date.

68Ga DOTATATE (n=3) or 64Cu-DOTATATE (n=3)

Критерии включения

  • Persons > 18 yo suspicious for or diagnosed with somatostatin receptor positive neuroendocrine tumors (NETs)
  • Prior DOTATATE PET/CT scan suspicious for tumor obtained not earlier than 4 months from the research scan date.

Критерии исключения

  • Recent administration of long-acting somatostatin analogs

Exclusion Criteria for all participants:

  • Adults unable to consent
  • Pregnant/lactating persons
  • Prisoners
  • Unable to lie supine for up to 90 minutes at different timepoints in the PET scanner
  • Uncontrolled claustrophobia
  • Any significant medical condition that in the opinion of the investigator would prevent the participant from participating and/or adhering to study related procedures or interfere with participant safety

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • UC Davis EXPLORER Molecular Imaging Center — Sacramento

Идентификаторы

NCT: NCT05160480 · 1837303 · EXPLLN21-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗